性少妇mdms丰满hdfilm,黑人巨粗进入警花疼哭A片

領學術科研之先，創(chuàng)食品科技之新

—— 中國食品雜志社

2009年第30卷01期返回列表

封面：

目錄：

目錄文章

香魏蘑高菌絲生物量液體發(fā)酵培養(yǎng)基的優(yōu)化

內容: 對香魏蘑進行液體搖瓶培養(yǎng)，以菌絲體生物量為篩選指標，得到影響香魏蘑菌絲體生物量最佳的發(fā)酵培養(yǎng)基：葡萄糖2.0%、牛肉膏0.2%、KH2PO4 0.25%、MgSO4 0.15%。

閱讀量: 171 發(fā)表時間: 2017-06-07
甜酒曲中霉菌18SrDNA克隆及其序列分析

內容: 以甜酒曲霉菌為研究靶點，提取霉菌基因組DNA，利用PCR 技術擴增該霉菌18SrDNA 部分基因序列，構建pKRX-T 篩選載體，轉化E.coil HB101。經(jīng)測序和相似性分析，結果發(fā)現(xiàn)該霉菌菌株與米根霉(Rhizopus oryzae)有99% 同源性，推測該菌可能為米根霉的突變株。

閱讀量: 171 發(fā)表時間: 2017-06-07
文蛤特異性過敏原免疫識別的初步研究

內容: 目的：貝類是人類最優(yōu)質的食用蛋白資源之一，也是聯(lián)合國糧農(nóng)組織公布的八大類過敏食物之一，貝類過敏反應嚴重影響著過敏人群的身體健康和生活質量，為此開展貝類過敏原的識別檢測研究很有必要。方法：通過問卷調查初步了解食物過敏現(xiàn)狀，獲取自訴貝類過敏患者血清和正常人陰性對照血清，采用特異性IgE 檢測試劑盒篩選貝類過敏血清，應用組織搗碎提取蛋白、聚丙烯酰胺凝膠電泳和免疫印跡等實驗方法研究文蛤特異性過敏原。結果：文蛤肌肉主要蛋白的相對分子量約為200kD 以上、200、90、80、70、46、36 和24kD，其中能被貝

閱讀量: 197 發(fā)表時間: 2017-06-07
苦蕎過敏蛋白全長基因的克隆、表達及免疫學活性研究

內容: 蕎麥屬于一種常見的植物性過敏原。本實驗在以往研究的基礎上，以苦蕎種子總RNA 為模板，通過RTPCR和5'-RACE 等方法，擴增、克隆獲得苦蕎過敏蛋白全長cDNA 序列。分析表明，該序列編碼一個由515 個氨基酸殘基組成的功能蛋白，并與甜蕎過敏性貯藏蛋白的氨基酸序列同源性達到90% 以上。經(jīng)原核表達及一步親和純化后得到純度較高的重組苦蕎過敏蛋白(rTBt)。采用競爭性ELISA 對其免疫活性分析顯示，目的蛋白與蕎麥過敏病人血清中的IgE 抗體可以特異結合。

閱讀量: 186 發(fā)表時間: 2017-06-07
一株產(chǎn)不飽和脂肪酸真菌的分離與鑒定

內容: 從毛豆腐中分離到一株產(chǎn)不飽和脂肪酸真菌MM01，該菌每克干菌絲總脂含量為5.6%，油酸占總脂的37.330%，亞油酸占總脂的10.943%，γ- 亞麻酸占總脂的18.783%。經(jīng)鑒定，菌株MM01 為雅致放射毛霉。

閱讀量: 158 發(fā)表時間: 2017-06-07
胡蘆巴半乳甘露聚糖的酶法改性及其產(chǎn)物表征

內容: 分別利用纖維素酶、普魯蘭酶及二者聯(lián)用降解法對胡蘆巴半乳甘露聚糖進行改性，并以原胡蘆巴半乳甘露聚糖作對照，采用紅外光譜(FTIR)、X- 射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、熱重法(TG)和差熱分析法(DTA)對改性產(chǎn)物分子結構、結晶性能、形貌及熱穩(wěn)定性進行了表征。實驗結果表明，不同酶解方法所得半乳甘露聚糖的黏均分子量分別為1.16 × 105、2.19 × 105、5.10 × 104，還原糖得率分別為5.1%、39.5%、43.8%。紅外光譜分析表明，隨著產(chǎn)物分子量的降低，糖類-OH 特征吸收

閱讀量: 198 發(fā)表時間: 2017-06-07
秸稈水解液五、六碳糖混合發(fā)酵產(chǎn)琥珀酸放線桿菌的酶活分析及定向選育

內容: 目的：在產(chǎn)琥珀酸放線桿菌主要酶活分析基礎上選育出高產(chǎn)突變株對工業(yè)規(guī)模生物轉化農(nóng)作物秸稈制備琥珀酸具有重要意義。方法：采用酸解方法處理原料秸稈并利用高效液相檢測降解糖分，在菌株主要酶活分析及調控的基礎上，利用軟X 射線誘變結合丙烯醇抗性平板進行定向選育以降低乙醇流量，并對代謝酶活進行了分析。結果：秸稈水解液的檢測表明200g 的秸稈干粉酶解得約47g 的葡萄糖和約26g 的木糖，酶活分析表明，Pepck、Pc及Mdh 是琥珀酸合成重要代謝酶且酶活可調控，發(fā)現(xiàn)乙醇脫氫酶(Adh)的高酶活造成了大量副產(chǎn)物乙醇的

閱讀量: 169 發(fā)表時間: 2017-06-07
定向固定化葡萄糖氧化酶及其酶學性質的研究

內容: 戊二醛將伴刀豆球蛋白(ConA)和載體殼聚糖膜交聯(lián)，然后利用ConA 與葡萄糖氧化酶糖鏈的特異性結合作用，實現(xiàn)酶的定向固定化。定向固定化的最適條件為戊二醛濃度0.1%、ConA 濃度0.02mg/ml、葡萄糖氧化酶濃度0.08mg/ml。定向固定化葡萄糖氧化酶的最適pH4.0、最適溫度57℃，米氏常數(shù)Km 為15.84mmol/L，與游離酶及非定向固定化葡萄糖氧化酶比較，定向固定化葡萄糖氧化酶的最適pH 值向酸性范圍發(fā)生了偏移并有更寬的pH 值適用范圍，最適溫度提高，與底物的親和力較大。

閱讀量: 187 發(fā)表時間: 2017-06-07
采用農(nóng)桿菌介導轉化法的泡盛曲霉表達載體的構建

內容: 為在泡盛曲霉中表達外源基因、克服泡盛曲霉常規(guī)轉化法效率低下的瓶頸，本研究擬構建采用農(nóng)桿菌介導轉化法的泡盛曲霉表達載體。通過PCR，從糖化酶基因(glaA)高效表達的泡盛曲霉菌株SG1 基因組DNA 擴增獲得glaA 2.1 kb 啟動子片段(包含信號肽編碼序列)及1.1kb 終止子片段，構建了外源基因表達盒。以根瘤農(nóng)桿菌雙元載體pCAMBIA1302 為基礎，刪除非必需區(qū)段及多余限制酶位點，插入上述外源基因表達盒及來自絲狀真菌標記載體pAN7-1 的潮霉素抗性標記，構建采用農(nóng)桿菌介導轉化法的泡盛曲霉分泌整

閱讀量: 162 發(fā)表時間: 2017-06-07
蛹蟲草多糖對紫外線誘發(fā)蠶豆根尖細胞微核的影響

內容: 目的：研究蛹蟲草多糖對紫外線誘發(fā)的蠶豆根尖細胞微核的影響。方法：采用蠶豆根尖細胞微核試驗。結果：濃度為30、50、80、100μg/ml 的蛹蟲草胞內、胞外多糖對蠶豆根尖微核率與陽性對照組相比均具有極顯著差異(p ＜ 0.01)，濃度為100μg/ml 的蛹蟲草胞內、胞外多糖對根尖微核的抑制率分別為47.68%、43.04%。蛹蟲草胞內、胞外多糖每種樣品的不同濃度之間對微核的影響存在極顯著的差異(p ＜ 0.01)，且蠶豆微核率隨多糖濃度的提高而降低。結論：蛹蟲草胞內、胞外多糖均可有效抑制紫外線誘發(fā)的蠶豆

閱讀量: 348 發(fā)表時間: 2017-06-07

上一頁 1 2 3 4 5 6 7 8 下一頁頁

選擇期刊

2009年第30卷

2023年第44卷 2022年第43卷 2021年第42卷 2020年第41卷 2019年第40卷 2018年第39卷 2017年第38卷 2016年第37卷 2015年第36卷 2014年第35卷 2013年第34卷 2012年第33卷 2011年第32卷 2010年第31卷 2009年第30卷 2008年第29卷 2007年第28卷 2006年第27卷 2005年第26卷 2004年第25卷 2003年第24卷 2002年第23卷 2001年第22卷 2000年第21卷 1999年第20卷 1998年第19卷 1997年第18卷 1996年第17卷 1995年第16卷 1994年第15卷 1993年第14卷 1992年第13卷 1991年第12卷 1990年第11卷 1989年第10卷 1988年第09卷 1987年第08卷 1986年第07卷 1985年第06卷 1984年第05卷 1983年第04卷 1982年第03卷 1981年第02卷 1980年第01卷

2009年第24期 2009年第23期 2009年第22期 2009年第21期 2009年第20期 2009年第19期 2009年第18期 2009年第17期 2009年第16期 2009年第15期 2009年第14期 2009年第13期 2009年第12期 2009年第11期 2009年第10期 2009年第09期 2009年第08期 2009年第07期 2009年第06期 2009年第05期 2009年第04期 2009年第03期 2009年第02期 2009年第01期

電話: 010-87293157 地址: 北京市豐臺區(qū)洋橋70號

版權所有 @ 2023 中國食品雜志社京公網(wǎng)安備11010602060050號京ICP備14033398號-2

聯(lián)系我們

汉中市| 沽源县| 寻乌县| 定日县| 堆龙德庆县| 隆子县| 夹江县| 黄平县| 淮滨县| 鹤峰县| 大厂| 延庆县| 元氏县| 松江区| 云和县| 天水市| 松潘县| 玛纳斯县| 岳阳县| 射阳县| 察哈| 朝阳县| 姚安县| 清苑县| 江山市| 宜丰县| 壤塘县| 阜南县| 乌鲁木齐市| 来宾市| 临漳县| 铅山县| 大田县| 保德县| 罗田县| 大新县| 沛县| 海城市| 阳江市| 宁蒗| 安阳市|