欧美与黑人午夜性猛交久久久,国产精品视频在线观看,国产精品久久久久无码AV色戒

領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新

—— 中國食品雜志社

2008年第29卷04期返回列表

封面：

目錄：

目錄文章

超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定水果中10 種保鮮劑殘留量

內(nèi)容: 建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定水果中咪鮮胺、多菌靈、甲基硫菌靈、噻菌靈、異菌脲、抑霉唑、苯菌靈、腐霉利、百菌清、嘧霉胺10 種保鮮劑殘留方法。樣品用QuEChERS方法處理，經(jīng)Acquity UPLC BEH C18色譜柱分離，乙腈-0.1%甲酸溶液為流動相梯度洗脫，經(jīng)超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀采用電噴霧電離源多反應(yīng)監(jiān)測模式檢測，基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液外標(biāo)法定量。結(jié)果表明，10 種保鮮劑在各自質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性良好（r＞0.992），在3 個加標(biāo)水平下，回收率為75.0%～112%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（n=6

閱讀量: 216 發(fā)表時間: 2020-03-02
基于三重四極桿復(fù)合線性離子阱質(zhì)譜法篩查和確證水產(chǎn)品中多種抗生素殘留

內(nèi)容: 應(yīng)用液相色譜-三重四極桿復(fù)合線性離子阱質(zhì)譜技術(shù)，建立水產(chǎn)品中38 種抗生素殘留的快速篩查確證方法。水產(chǎn)品經(jīng)酸化乙腈和乙二胺四乙酸二鈉提取，濃縮后加正己烷去脂進行樣品預(yù)處理。檢測采用分段時間多反應(yīng)監(jiān)測-信息關(guān)聯(lián)采集-增強離子掃描的方式及建立多種抗生素數(shù)據(jù)譜庫，通過對化合物保留時間、離子對信息以及增強離子掃描譜圖進行檢索比對，完成多種抗生素的篩查和確證，并采用內(nèi)標(biāo)法定量，實現(xiàn)水產(chǎn)品中38 種抗生素的同時定性和定量分析。結(jié)果表明，38 種抗生素線性相關(guān)性良好（r＞0.99），方法的定量限在1.0～5.0 μg/

閱讀量: 227 發(fā)表時間: 2020-03-02
谷物及其制品中脫氧雪腐鐮刀菌烯醇及其衍生物的檢測及污染規(guī)律分析

內(nèi)容: 采用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)建立測定小麥粉、掛面、玉米糝、大米等谷物及其制品中脫氧雪腐鐮刀菌烯醇（deoxynivalenol，DON）、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇-3-葡萄糖苷（deoxynivalenol-3-glucoside，D3G）、3-乙酰基脫氧雪腐鐮刀菌烯醇（3-acetyldeoxynivalenol，3ADON）及15-乙酰基脫氧雪腐鐮刀菌烯醇（15-acetyldeoxynivalenol，15ADON）的檢測方法，并對各種糧食中的污染情況進行調(diào)查。樣品采用乙腈提取，正己烷除脂和固相萃取柱凈

閱讀量: 256 發(fā)表時間: 2020-03-02
氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法高通量檢測食用油中3 類污染物

內(nèi)容: 建立氣相色譜-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜同時測定食用油中的18 種鄰苯二甲酸酯、16 種多環(huán)芳烴和7 種多氯聯(lián)苯的檢測方法。樣品經(jīng)正己烷飽和乙腈超聲提取、固相萃取柱凈化，采用DB-5毛細(xì)管柱分離，以電子電離源，多反應(yīng)離子監(jiān)測模式定量測定。該方法鄰苯二甲酸酯類塑化劑的線性范圍為0.04～2 mg/kg，其中鄰苯二甲酸二異壬酯的線性范圍為1～40 mg/kg，多環(huán)芳烴和多氯聯(lián)苯的線性范圍為0.01～0.4 mg/kg，各物質(zhì)在相應(yīng)質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.99。方法檢出限范圍為0.08～2 μg/

閱讀量: 275 發(fā)表時間: 2020-03-02
表面等離子體共振免疫傳感器檢測喹乙醇

內(nèi)容: 建立一種基于競爭形式的靈敏、穩(wěn)定的表面等離子體共振免疫傳感器，并用于檢測飼料和水產(chǎn)養(yǎng)殖水樣中的喹乙醇（olaquindox，OLA）。根據(jù)本研究的方法，OLA的靈敏度和檢出限分別為4.7 μg/L和0.5 μg/L。用2.5 mmol/L NaOH溶液再生效果最好，芯片可重復(fù)利用60 次，檢測時間為10 min。OLA與結(jié)構(gòu)類似物的交叉反應(yīng)結(jié)果顯示了高靈敏度和良好特異性。在魚、蝦飼料和水產(chǎn)養(yǎng)殖水樣的添加回收實驗中均獲得良好的回收率（84.7%～99.3%）和變異系數(shù)（1.2%～10.1%）。對飼料和養(yǎng)殖水

閱讀量: 246 發(fā)表時間: 2020-03-02
膠束電動毛細(xì)管色譜-激光誘導(dǎo)熒光檢測法測定番茄醬、番茄沙司和辣椒粉中羅丹明B

內(nèi)容: 建立食品中非食用色素羅丹明B的膠束電動毛細(xì)管色譜-激光誘導(dǎo)熒光檢測方法。以75 μm×30 cm（有效長度為20 cm）未涂層熔融石英毛細(xì)管為分離柱；以30 mmol/L Na2B4O7＋20 mmol/L十二烷基硫酸鈉（sodium sodecyl sulfonate，SDS）＋20 mmol/L脫氧膽酸鈉＋0.2 g/L聚乙二醇35000為分離緩沖溶液，10 mmol/L SDS為樣品提取液，在10 min內(nèi)即可實現(xiàn)羅丹明B的測定。分離電壓8 kV、進樣壓力3.448 kPa、時間5 s，激發(fā)波長48

閱讀量: 242 發(fā)表時間: 2020-03-02
Q-Orbitrap高分辨質(zhì)譜法測定牛奶中賴丙氨酸及其含量隨溫度變化的規(guī)律

內(nèi)容: 建立一種快速、準(zhǔn)確測定牛奶中賴丙氨酸的超高效液相色譜-四極桿/靜電場軌道阱高分辨率質(zhì)譜法分析方法。牛奶樣品使用鹽酸酸解法進行前處理，并選用Ascentis-C8色譜柱（100 mm×4.6 mm，3 μm）對待測物進行分離，以0.1%甲酸溶液和乙腈作為流動相進行梯度洗脫，在全掃描-數(shù)據(jù)依賴二級掃描模式進行檢測。結(jié)果表明：賴丙氨酸的精確質(zhì)量數(shù)偏差小于1.0×10－6，在1～200 μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.999；牛奶中賴丙氨酸的檢出限為0.01 mg/kg，定量限為0.025 mg/k

閱讀量: 204 發(fā)表時間: 2020-03-02
超高效液相色譜-四極桿/靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜法測定豬肉中9 種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

內(nèi)容: 建立基于超高效液相色譜-四極桿/靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜篩查和確證豬肉中9 種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的方法。豬肉樣品經(jīng)乙腈提取，正己烷除脂，用Waters Acquity BEH C18柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）分離，以甲醇和0.1%甲酸溶液進行梯度洗脫，在全掃描-數(shù)據(jù)依賴掃描模式下進行檢測。結(jié)果表明：9 種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的精確質(zhì)量相對偏差小于1.0×10－6，在0.5～100 ng/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.998；檢出限范圍為0.05～0.2 μg/kg，定量限范圍為0.

閱讀量: 216 發(fā)表時間: 2020-03-02
產(chǎn)氣莢膜梭菌實時熒光PCR和實時熒光RPA檢測方法的建立和比較

內(nèi)容: 根據(jù)產(chǎn)氣莢膜梭菌（Clostridium perfringens）高度保守的plc基因，設(shè)計特異性引物和探針，建立產(chǎn)氣莢膜梭菌的實時熒光聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction，PCR）和實時熒光聚合酶重組酶擴增（recombinase polymerase amplification，RPA）檢測方法。特異性分析結(jié)果表明，建立的兩種檢測方法特異性強，僅對產(chǎn)氣莢膜梭菌有特異性擴增，對其他細(xì)菌均無擴增；兩種方法的檢出限均為1.3 pg/μL。在人工污染模擬樣品的檢測中，兩種方法的檢

閱讀量: 238 發(fā)表時間: 2020-03-02
同位素內(nèi)標(biāo)-氣相色譜-質(zhì)譜法同時測定嬰幼兒配方粉中3-氯丙醇酯和縮水甘油酯的含量

內(nèi)容: 建立同時測定嬰幼兒配方粉中3-氯丙醇酯和縮水甘油酯含量的方法，并檢測我國市售部分嬰幼兒配方粉中3-氯丙醇酯和縮水甘油酯的含量。結(jié)果表明，在最優(yōu)條件下，3-氯丙醇酯和縮水甘油酯在0.050～0.80 mg/L范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，R2均大于0.998，3-氯丙醇酯的加標(biāo)回收率在81.4%～86.2%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.42%～4.84%，縮水甘油酯的加標(biāo)回收率為94.5%～101.1%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.46%～6.12%，方法的檢出限均為30 μg/kg。方法靈敏度高，精密度良好，適用于嬰幼兒配方粉中

閱讀量: 233 發(fā)表時間: 2020-03-02

上一頁 1 2 3 4 5 下一頁頁

選擇期刊

2008年第29卷

2023年第44卷 2022年第43卷 2021年第42卷 2020年第41卷 2019年第40卷 2018年第39卷 2017年第38卷 2016年第37卷 2015年第36卷 2014年第35卷 2013年第34卷 2012年第33卷 2011年第32卷 2010年第31卷 2009年第30卷 2008年第29卷 2007年第28卷 2006年第27卷 2005年第26卷 2004年第25卷 2003年第24卷 2002年第23卷 2001年第22卷 2000年第21卷 1999年第20卷 1998年第19卷 1997年第18卷 1996年第17卷 1995年第16卷 1994年第15卷 1993年第14卷 1992年第13卷 1991年第12卷 1990年第11卷 1989年第10卷 1988年第09卷 1987年第08卷 1986年第07卷 1985年第06卷 1984年第05卷 1983年第04卷 1982年第03卷 1981年第02卷 1980年第01卷

2008年第12期 2008年第11期 2008年第10期 2008年第09期 2008年第08期 2008年第07期 2008年第06期 2008年第05期 2008年第04期 2008年第03期 2008年第02期 2008年第01期

電話: 010-87293157 地址: 北京市豐臺區(qū)洋橋70號

版權(quán)所有 @ 2023 中國食品雜志社京公網(wǎng)安備11010602060050號京ICP備14033398號-2

聯(lián)系我們

仁怀市| 常宁市| 泰州市| 高密市| 桂东县| 乐昌市| 江西省| 韶关市| 庄浪县| 信阳市| 临湘市| 盐源县| 舟曲县| 六盘水市| 嘉义市| 巴里| 潢川县| 瑞安市| 乌鲁木齐市| 河东区| 晋中市| 堆龙德庆县| 宜春市| 页游| 平昌县| 长宁区| 峨眉山市| 赤城县| 花垣县| 崇文区| 大石桥市| 巴南区| 石台县| 武陟县| 甘洛县| 屯门区| 都昌县| 丰城市| 尤溪县| 绥化市| 东辽县|