寡妇激情做爰呻吟,性生生活大片又黄又

領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新

—— 中國(guó)食品雜志社

2010年第31卷08期返回列表

封面：

目錄：

目錄文章

ICP-MS法測(cè)定多種微量元素用于地理標(biāo)志產(chǎn)品蘋(píng)果的鑒定

內(nèi)容: 借助電感耦合等離子體質(zhì)譜法ICP-MS 對(duì)3 種地理標(biāo)志蘋(píng)果中的20 種元素進(jìn)行系統(tǒng)研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：昌平蘋(píng)果中Mo 的含量最高，棲霞蘋(píng)果次之，白水蘋(píng)果最低；棲霞蘋(píng)果中Rb 的含量明顯低于其余兩種蘋(píng)果，Mn、Co、Zn 的含量明顯高于其余兩種蘋(píng)果；昌平蘋(píng)果中Cu 的含量低于其余兩種蘋(píng)果，B、Ti 的含量顯著高于其余兩種蘋(píng)果；白水蘋(píng)果中Ga 和Ba 的含量高于其余兩種蘋(píng)果。不同產(chǎn)地的地理標(biāo)志蘋(píng)果所含元素的種類(lèi)和含量有較顯著的差異。

閱讀量: 164 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
納米生物傳感器在氯霉素檢測(cè)中的應(yīng)用

內(nèi)容: 利用pH 敏感的熒光指示劑F1300 可以量化ATP 合酶活性的特點(diǎn)，構(gòu)建生物傳感器，開(kāi)發(fā)靈敏、特異、快速的氯霉素殘留檢測(cè)方法。將pH 變化敏感熒光物質(zhì)F1300 標(biāo)記到色素體(chromatophore)的內(nèi)表面，然后，將β亞基抗體- 生物素- 鏈親和素- 生物素- 氯霉素抗體系統(tǒng)連接到色素體上F0F1-ATPase 的β亞基上，該檢測(cè)體系能與氯霉素相連接。采用微弱發(fā)光檢測(cè)儀檢測(cè)熒光值，根據(jù)熒光值確定氯霉素濃度。樣品中氯霉素濃度越高表現(xiàn)出的總熒光值越低，反之亦然。該方法的檢測(cè)限為1 × 10 － 11m

閱讀量: 144 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
倉(cāng)庫(kù)貯藏品中辣根素殘留降解動(dòng)態(tài)研究

內(nèi)容: 建立辣根素在幾種倉(cāng)庫(kù)貯藏品中的毛細(xì)管氣相色譜殘留分析方法。以二氯甲烷為提取溶劑，毛細(xì)管氣相色譜- 火焰離子化檢測(cè)儀(FID)進(jìn)行測(cè)定。當(dāng)各樣品中辣根素的添加量為1、5、25mg/kg 時(shí)，平均回收率為70.6%～92.3%、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.6%～9.3%，辣根素在各樣品中的最低檢出量低于0.1mg/kg。辣根素在貯藏品中的消解動(dòng)態(tài)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程，其半衰期為28～75d，其降解過(guò)程主要是酶解、水解、光解；當(dāng)辣根素施用質(zhì)量濃度為25mg/L或者100mg/L 時(shí)，貯藏112d 后的水稻種子、小麥種子、大

閱讀量: 157 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
食品中三種致病李氏菌MPCR-DHPLC檢測(cè)方法的建立

內(nèi)容: 應(yīng)用復(fù)合PCR(multiplex PCR，MPCR)結(jié)合變性高效液相色譜(denaturing high-performance liquid chromatography，DHPLC)技術(shù)建立食品中單核細(xì)胞增生李斯特菌、綿羊李斯特菌和英諾克李斯特菌的快速高通量檢測(cè)方法。根據(jù)單核細(xì)胞增生李斯特菌、綿羊李斯特菌和英諾克李斯特菌的特異基因序列分別設(shè)計(jì)引物，MPCR擴(kuò)增的產(chǎn)物經(jīng)DHPLC 技術(shù)進(jìn)行快速檢測(cè)。以94 株參考菌株做特異性實(shí)驗(yàn)，并開(kāi)展了重現(xiàn)性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。MPCRDHPLC方法同步檢測(cè)到單核細(xì)胞增生李斯

閱讀量: 178 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
反相高效液相色譜法快速測(cè)定嬰兒配方乳粉中的維生素A酯類(lèi)化合物

內(nèi)容: 目的：開(kāi)發(fā)一種快速測(cè)定嬰兒配方乳粉中維生素A 酯類(lèi)含量的反相高效液相色譜法。方法：直接使用二氯甲烷和甲醇體積比為2.5:1 的混合溶劑對(duì)樣品進(jìn)行提取，在30℃的條件下采用等度洗脫，流動(dòng)相采用體積比為80:20 的甲醇- 三氯甲烷溶劑，流動(dòng)相流速1.0mL/min；色譜柱溫度30℃，檢測(cè)波長(zhǎng)325nm。結(jié)果：維生素A 醋酸酯和維生素A 棕櫚酸酯的回收率分別為100.1% 和102.8%，多次測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差分別為1.18% 和0.96%，檢出限分別為3.1ng 和4.3ng。結(jié)論：本方法操作簡(jiǎn)單、精密度、

閱讀量: 156 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
云南普洱茶砷和汞的含量分析

內(nèi)容: 采集云南省5 個(gè)地區(qū)13 個(gè)普洱茶主產(chǎn)地的150 個(gè)茶葉樣本，對(duì)普洱茶中砷和汞的含量進(jìn)行分析。樣品中砷的含量為0.026～0.37mg/kg(md)；汞的含量為0.0014～0.020mg/kg(md)，并有85.9% 的樣品未檢出汞，砷和汞的檢測(cè)結(jié)果符合農(nóng)業(yè)部質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)果表明，云南西雙版納、思茅、臨滄、保山、大理普洱茶中砷、汞富集存在地區(qū)性差異，生茶和熟茶這兩種不同加工工藝可以影響產(chǎn)品砷和汞的終含量，但均未影響普洱茶的質(zhì)量安全，以云南五地區(qū)為代表的中國(guó)普洱茶目前砷、汞質(zhì)量安全狀況良好。

閱讀量: 171 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
氯霉素毛細(xì)管電泳免疫分析方法研究

內(nèi)容: 針對(duì)目前食品安全領(lǐng)域中氯霉素的檢測(cè)，建立一種快速靈敏的氯霉素毛細(xì)管電泳免疫分析方法。該方法對(duì)氯霉素檢測(cè)的線性范圍和最低檢測(cè)限分別為0.008～5μg/L 和 0.0016μg/L。與相應(yīng)固相酶聯(lián)免疫分析ELISA相比，對(duì)氯霉素的檢測(cè)靈敏提高了約20 倍且有效縮短了分析時(shí)間。建立的氯霉素毛細(xì)管電泳免疫分析方法對(duì)動(dòng)物源性食物(牛奶、雞肉和魚(yú)肉)進(jìn)行分析，得到氯霉素在實(shí)際樣品中的檢測(cè)限為0.035μg/kg。

閱讀量: 163 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
微波消解- 火焰原子吸收法測(cè)定新疆野薔薇果中金屬元素

內(nèi)容: 采用HNO3 消解體系對(duì)野薔薇果進(jìn)行程序升溫微波消解制樣，應(yīng)用火焰原子吸收法測(cè)定野薔薇果中的Ca、K、Mn、Zn、Mg、Fe、Cu、Na、Cr、Ni、Sr 共11 種金屬元素的含量。對(duì)樣品前處理?xiàng)l件進(jìn)行篩選，確定樣品適合的微波消解體系并進(jìn)行消化結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度實(shí)驗(yàn)。該方法的加標(biāo)回收率為96.50%～104.50%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤ 3.21%。結(jié)果表明，新疆野薔薇果中富含Ca、Mg、K、Na、Mn、Fe 等對(duì)人體有益的金屬元素，而Cr、Ni 等金屬元素的含量較低。

閱讀量: 149 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
響應(yīng)面法優(yōu)化微波輔助提取普洱茶中茶色素工藝研究

內(nèi)容: 研究云南普洱茶中茶色素的提取工藝。采用微波輔助提取方法，在研究提取時(shí)間、料液比、微波功率及提取次數(shù)等單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上，進(jìn)行二次正交旋轉(zhuǎn)組合試驗(yàn)，采用響應(yīng)面法分析和典型性分析，確定普洱茶中茶色素的最優(yōu)提取工藝。結(jié)果表明：提取時(shí)間對(duì)提取得率有極顯著影響(P ＜ 0.01)，微波功率對(duì)提取得率有較顯著影響(P ＜ 0.05)，而料液比對(duì)提取得率的影響不顯著，最優(yōu)化的提取工藝為提取時(shí)間9.48min、微波功率640W、料液比1:58.79，在該條件下進(jìn)行微波輔助提取，普洱茶中茶色素的提取得率能達(dá)到理論預(yù)測(cè)值的97

閱讀量: 155 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
濃香大豆油的開(kāi)發(fā)及其氧化穩(wěn)定性的研究

內(nèi)容: 建立一種新型濃香大豆油(ASO)的生產(chǎn)方法。采用超臨界萃取技術(shù)對(duì)焙烤后的大豆進(jìn)行提取。通過(guò)感官評(píng)定對(duì)大豆焙烤工藝進(jìn)行評(píng)估：在溫度170℃條件下烘烤30min 時(shí)，焙烤出的大豆具有濃郁的香味。ASO 的萃取率隨著大豆粉粒度的增加而提高，大豆粉的粒度為40～60 目時(shí)最佳。采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)法對(duì)ASO 的萃取參數(shù)進(jìn)行研究：萃取率隨著溫度的升高，先增大后減小，最佳萃取溫度為50℃；萃取率隨著壓力的增大，先增大后減小，最佳萃取壓力為25MPa；萃取率隨著時(shí)間延長(zhǎng)逐漸趨于最大值，確定萃取時(shí)間為2.5h。通過(guò)對(duì)氧化誘導(dǎo)

閱讀量: 180 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07

上一頁(yè) 1 2 3 4 5 6 7 下一頁(yè) 頁(yè)

選擇期刊

2010年第31卷

2023年第44卷 2022年第43卷 2021年第42卷 2020年第41卷 2019年第40卷 2018年第39卷 2017年第38卷 2016年第37卷 2015年第36卷 2014年第35卷 2013年第34卷 2012年第33卷 2011年第32卷 2010年第31卷 2009年第30卷 2008年第29卷 2007年第28卷 2006年第27卷 2005年第26卷 2004年第25卷 2003年第24卷 2002年第23卷 2001年第22卷 2000年第21卷 1999年第20卷 1998年第19卷 1997年第18卷 1996年第17卷 1995年第16卷 1994年第15卷 1993年第14卷 1992年第13卷 1991年第12卷 1990年第11卷 1989年第10卷 1988年第09卷 1987年第08卷 1986年第07卷 1985年第06卷 1984年第05卷 1983年第04卷 1982年第03卷 1981年第02卷 1980年第01卷

2010年第24期 2010年第23期 2010年第22期 2010年第21期 2010年第20期 2010年第19期 2010年第18期 2010年第17期 2010年第16期 2010年第15期 2010年第14期 2010年第13期 2010年第12期 2010年第11期 2010年第10期 2010年第09期 2010年第08期 2010年第07期 2010年第06期 2010年第05期 2010年第04期 2010年第03期 2010年第02期 2010年第01期

電話: 010-87293157 地址: 北京市豐臺(tái)區(qū)洋橋70號(hào)

版權(quán)所有 @ 2023 中國(guó)食品雜志社京公網(wǎng)安備11010602060050號(hào) 京ICP備14033398號(hào)-2

聯(lián)系我們

额尔古纳市| 恩平市| SHOW| 无锡市| 镶黄旗| 临朐县| 黔南| 西畴县| 息烽县| 浦东新区| 兴海县| 恩平市| 班玛县| 盐山县| 大同市| 会泽县| 镇赉县| 潼关县| 滦平县| 永安市| 鄂伦春自治旗| 沭阳县| 云林县| 乐昌市| 清苑县| 上高县| 阳西县| 黄陵县| 三都| 辽阳县| 内乡县| 浪卡子县| 沈阳市| 塔河县| 淮南市| 普安县| 富锦市| 松溪县| 峡江县| 田林县| 宣威市|