解开了她的乳峰摸了上去视频,成人免费120分钟啪啪

領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新

—— 中國(guó)食品雜志社

2017年第38卷16期返回列表

封面：

目錄：

目錄文章

“香水梨’和“嘉寶梨’后熟期間呼吸強(qiáng)度及品質(zhì)指標(biāo)的變化及其比較

內(nèi)容: 以商業(yè)成熟的“香水梨’和“嘉寶梨’為試材，經(jīng)室溫（20±3） ℃、相對(duì)濕度85%～90%條件下后熟，測(cè)定后熟期間的生理和品質(zhì)指標(biāo)的變化。結(jié)果表明，“香水梨’后熟期間的呼吸強(qiáng)度呈典型的躍變型變化，顯著高于“嘉寶梨’，且“香水梨’在第5天出現(xiàn)呼吸高峰，“嘉寶梨’雖在第15天時(shí)有呼吸高峰出現(xiàn)，但變化不顯著；“嘉寶梨’的可溶性固形物含量和固酸比顯著高于“香水梨’，兩者的可溶性固形物含量分別在第15天和第10天時(shí)達(dá)到最大，“香水梨’可滴定酸含量顯著高于“嘉寶梨’，后熟期間均逐漸下降；果實(shí)色澤變化為a*值變化最明顯，

閱讀量: 206 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
納米聚乙烯包裝結(jié)合打孔氣調(diào)對(duì)草菇采后貯藏品質(zhì)的影響

內(nèi)容: 以草菇為研究對(duì)象，采用納米聚乙烯包裝袋、普通聚乙烯包裝袋結(jié)合打孔的方式貯藏草菇，以無(wú)包裝作為對(duì)照，研究薄膜包裝結(jié)合打孔氣調(diào)對(duì)草菇采后貯藏過(guò)程中品質(zhì)的影響。在（15±1）℃、相對(duì)濕度（85±5）%貯藏6 d期間，跟蹤測(cè)定貯藏過(guò)程中草菇的質(zhì)量損失率、褐變度、呼吸強(qiáng)度、丙二醛含量、可溶性總糖含量、可溶性蛋白含量、過(guò)氧化氫酶（CAT）活力、多酚氧化酶（PPO）活力和過(guò)氧化物酶（POD）活力等指標(biāo)。結(jié)果表明：兩種打孔薄膜包裝組的貯藏期較對(duì)照組延長(zhǎng)2 d，其中納米聚乙烯包裝結(jié)合打孔處理的草菇品質(zhì)最好。貯藏6 d后，納

閱讀量: 212 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
基于主成分分析法分析不同包裝材料對(duì)雙孢蘑菇品質(zhì)的影響

內(nèi)容: 采用主成分分析法定量分析5 種包裝材料處理對(duì)雙孢蘑菇品質(zhì)影響，建立綜合評(píng)價(jià)函數(shù)，篩選最佳包裝材料。結(jié)果表明，9 個(gè)檢測(cè)指標(biāo)可簡(jiǎn)化成2 個(gè)主成分，累積方差貢獻(xiàn)率達(dá)到86.224%，能夠較好地反映原始數(shù)據(jù)的信息；不同包裝膜處理雙孢蘑菇的品質(zhì)綜合得分從高到低為：低壓高密度聚乙烯＞高壓低密度聚乙烯＞聚丙烯＞線(xiàn)性低密度聚乙烯＞乙烯-乙酸乙烯共聚物＞對(duì)照。由此可見(jiàn)，包裝袋有利于雙孢蘑菇貯藏保鮮，且低壓高密度聚乙烯包裝材料的保鮮效果最佳，為雙孢蘑菇的貯藏保鮮提供了科學(xué)和直觀的依據(jù)。

閱讀量: 234 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
1-MCP處理對(duì)蘋(píng)果采后常溫貯藏品質(zhì)的影響

內(nèi)容: 以“紅富士’和“黃元帥’兩個(gè)品種蘋(píng)果為實(shí)驗(yàn)材料，研究1-甲基環(huán)丙烯（1-methylcyclopropene ，1-MCP）處理后蘋(píng)果在20 ℃常溫貯藏條件下果實(shí)品質(zhì)的變化，探討1-MCP對(duì)短期貯藏蘋(píng)果品質(zhì)的影響。結(jié)果表明，與對(duì)照相比，1 μL/L 1-MCP處理對(duì)“紅富士’和“黃元帥’蘋(píng)果的質(zhì)量損失率、硬度及可溶性固形物含量無(wú)顯著影響（P＞0.05）；處理組可滴定酸含量在7 d后顯著高于對(duì)照組（P＜0.05）；“紅富士’蘋(píng)果1-MCP處理在14 d后可以延緩pH值上升，而“黃元帥’處理組7 d后即可延緩

閱讀量: 219 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
秋水仙堿處理對(duì)采后蓮霧果實(shí)在冷藏期間品質(zhì)、活性氧代謝和能量代謝的影響

內(nèi)容: 目的：研究0.01%秋水仙堿處理對(duì)采后蓮霧果實(shí)在冷藏期間生理品質(zhì)、活性氧代謝和能量代謝的影響，探討秋水仙堿影響采后蓮霧的衰老機(jī)制。方法：分別用0、0.01%的秋水仙堿溶液浸泡蓮霧果實(shí)15 min，于4 ℃貯藏，檢測(cè)果實(shí)品質(zhì)、活性氧代謝和能量代謝的變化。結(jié)果：秋水仙堿處理可以抑制貯藏期間絮狀綿軟指數(shù)的上升，第4天之后效果顯著（P＜0.05），處理后的果實(shí)質(zhì)量損失率整個(gè)貯藏期間顯著低于對(duì)照組（P＜0.05）；秋水仙堿處理可以減緩超氧化物歧化酶（SOD）活性的下降，抑制過(guò)氧化氫酶（CAT）活性高峰的出現(xiàn)，保持較

閱讀量: 195 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
摻水量對(duì)生鮮牛奶電導(dǎo)率的影響規(guī)律

內(nèi)容: 為了給快速檢測(cè)摻水牛奶提供一種方法，以生鮮牛奶為對(duì)象，通過(guò)給牛奶中添加一定量自來(lái)水的方法制備了摻水量在0%～14.02%之間8 個(gè)不同摻水量的牛奶樣品，測(cè)量了各樣品在10～35 ℃之間6 個(gè)溫度條件下的電導(dǎo)率；分析了摻水量以及牛奶溫度對(duì)電導(dǎo)率的影響規(guī)律；建立了描述牛奶電導(dǎo)率與摻水量和溫度的關(guān)系模型，并對(duì)模型的摻水量預(yù)測(cè)能力進(jìn)行了檢驗(yàn)。結(jié)果說(shuō)明，電導(dǎo)率隨著摻水量的增大線(xiàn)性減小，而隨著溫度的升高線(xiàn)性增大。可用二元一次模型描述電導(dǎo)率與摻水量和溫度之間的關(guān)系，該模型的決定系數(shù)為0.998 1。根據(jù)牛奶溫度和電導(dǎo)率

閱讀量: 204 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定以蜂膠為主要原料的保健食品中氯霉素

內(nèi)容: 建立高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定以蜂膠為主要原料的保健食品中氯霉素殘留方法。樣品經(jīng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%Ca(OH)2混懸液溶解，以鹽酸酸化除雜，再用乙酸乙酯進(jìn)行反萃取，采用Inertsil C8-3（2.1 mm×100 mm，2 μm）色譜柱進(jìn)行分離，流動(dòng)相為甲醇-水，梯度洗脫，電噴霧負(fù)離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式檢測(cè)氯霉素。結(jié)果顯示，氯霉素在0.1～2.0 ng/mL范圍線(xiàn)性關(guān)系良好，在0.1、0.2、1.0 μg/kg三個(gè)水平條件下，絕對(duì)回收率為58.3%～74.5%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.34%～5.11%；相對(duì)回收

閱讀量: 199 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
高效液相色譜法測(cè)定腌漬蔬菜罐頭中乙二胺四乙酸二鈉的含量

內(nèi)容: 建立高效液相色譜法測(cè)定腌漬蔬菜罐頭中乙二胺四乙酸二鈉含量的檢測(cè)方法。試樣中目標(biāo)組分采用純水提取，三氯化鐵絡(luò)合，PXA混合陰離子固相萃取柱凈化，高效液相色譜檢測(cè)，外標(biāo)法定量。乙二胺四乙酸二鈉的絡(luò)合物質(zhì)量濃度在1.0～100.0 μg/mL范圍內(nèi)時(shí)，線(xiàn)性關(guān)系良好，其相關(guān)系數(shù)為0.999 95，檢出限為0.09 mg/kg，定量限為0.31 mg/kg，添加量在0.03～0.3 g/kg范圍內(nèi)，平均加標(biāo)回收率為99.09%～103.95%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.4%～3.3%。該方法準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好，適合腌漬蔬菜

閱讀量: 220 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定水中多溴聯(lián)苯醚殘留量

內(nèi)容: 建立一套準(zhǔn)確、高效、快捷的水中多溴聯(lián)苯醚（polybrominated diphenyl ethers，PBDEs）殘留量的檢測(cè)方法。樣品采用二氯甲烷提取，氮吹濃縮，正己烷定容，然后以氣相色譜-質(zhì)譜測(cè)定。19 種PBDEs組分線(xiàn)性良好，相關(guān)系數(shù)R2均大于0.99，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（relative standard deviation，RSD）（n=6）為1.5%～5.6%，檢出限為0.1～1.0 μg/L。PBDE-3和PBDE-209平均加標(biāo)回收率為84.3%～93.2%，RSD為3.6%～10.1%。結(jié)

閱讀量: 203 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
超高效液相色譜法測(cè)定水體和沉積物中4 種硝基呋喃類(lèi)抗生素

內(nèi)容: 建立超高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定水體和沉積物中的呋喃妥因、呋喃西林、呋喃它酮和呋喃唑酮4 種硝基呋喃類(lèi)抗生素。水體樣品過(guò)濾后直接用混合型陽(yáng)離子交換（mixed-mode cation exchange，MCX）固相萃取柱富集凈化；沉積物樣品經(jīng)乙腈-0.1%甲酸溶液（8∶2，V/V）提取，MCX固相萃取柱凈化。采用BEH C18（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）色譜柱分離，以0.1%甲酸溶液-乙腈為流動(dòng)相梯度洗脫。4 種硝基呋喃類(lèi)藥物在10.0～200 μg/L質(zhì)量濃度內(nèi)范圍線(xiàn)性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)R2

閱讀量: 269 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07

上一頁(yè) 1 2 3 4 5 下一頁(yè) 頁(yè)

選擇期刊

2017年第38卷

2023年第44卷 2022年第43卷 2021年第42卷 2020年第41卷 2019年第40卷 2018年第39卷 2017年第38卷 2016年第37卷 2015年第36卷 2014年第35卷 2013年第34卷 2012年第33卷 2011年第32卷 2010年第31卷 2009年第30卷 2008年第29卷 2007年第28卷 2006年第27卷 2005年第26卷 2004年第25卷 2003年第24卷 2002年第23卷 2001年第22卷 2000年第21卷 1999年第20卷 1998年第19卷 1997年第18卷 1996年第17卷 1995年第16卷 1994年第15卷 1993年第14卷 1992年第13卷 1991年第12卷 1990年第11卷 1989年第10卷 1988年第09卷 1987年第08卷 1986年第07卷 1985年第06卷 1984年第05卷 1983年第04卷 1982年第03卷 1981年第02卷 1980年第01卷

2017年第24期 2017年第23期 2017年第22期 2017年第21期 2017年第20期 2017年第19期 2017年第18期 2017年第17期 2017年第16期 2017年第15期 2017年第14期 2017年第13期 2017年第12期 2017年第11期 2017年第10期 2017年第09期 2017年第08期 2017年第07期 2017年第06期 2017年第05期 2017年第04期 2017年第03期 2017年第02期 2017年第01期

電話(huà): 010-87293157 地址: 北京市豐臺(tái)區(qū)洋橋70號(hào)

版權(quán)所有 @ 2023 中國(guó)食品雜志社京公網(wǎng)安備11010602060050號(hào) 京ICP備14033398號(hào)-2

聯(lián)系我們

兴义市| 龙川县| 阜新| 泾阳县| 新丰县| SHOW| 福建省| 江津市| 河东区| 类乌齐县| 金乡县| 杨浦区| 方正县| 静海县| 鄯善县| 长顺县| 莱州市| 嘉义市| 灵山县| 寿宁县| 邯郸市| 北流市| 深水埗区| 双桥区| 鹿邑县| 通道| 时尚| 商水县| 曲靖市| 武安市| 全椒县| 凌云县| 大悟县| 荥经县| 图片| 比如县| 乐都县| 和静县| 山阴县| 永春县| 卓资县|