国产人妻大战黑人20P,六月伊人,国产精品激情

領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新

—— 中國食品雜志社

2016年第37卷16期返回列表

封面：

目錄：

目錄文章

QuEChERS前處理方法結(jié)合高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測定蜂蜜和蜂王漿中14 種喹諾酮類藥物殘留

內(nèi)容: 建立一種快速、簡便的測定蜂蜜和蜂王漿中14 種喹諾酮類藥物殘留的分析方法。樣品經(jīng)1%乙酸-乙腈提取，C₁₈-EC和N-丙基乙二胺吸附劑分散凈化后以高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測定。結(jié)果表明，14 種喹諾酮類藥物在3 個(gè)添加水平的回收率范圍為80.4%～110.2%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于16.3%，在0.1～100 ng/mL質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)大于0.99，蜂蜜的檢出限和定量限分別為0.45～2.58 ng/g和 1.51～8.59 ng/g；蜂王漿的檢出限和定量限分別為0.

閱讀量: 167 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
熒光PCR和數(shù)字PCR法檢測轉(zhuǎn)基因DAS-44406-6品系大豆

內(nèi)容: 目的：建立實(shí)時(shí)熒光聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction，PCR）檢測轉(zhuǎn)基因DAS-44406-6品系大豆的定性檢測方法和使用數(shù)字PCR檢測轉(zhuǎn)基因DAS-44406-6品系大豆的定量檢測方法。方法：針對轉(zhuǎn)基因DAS-44406-6大豆品系，進(jìn)行5’-RACE，測定該品系轉(zhuǎn)基因大豆外源片段與大豆染色體重組的邊界序列，并根據(jù)該邊界序列設(shè)計(jì)引物和探針。使用23 種非DAS-44406-6品系轉(zhuǎn)基因植物作為陰性對照測試實(shí)時(shí)熒光PCR引物和探針的特異性，以DAS-44406-6品系樣品制

閱讀量: 133 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
ELISA和UPLC-MS/MS聯(lián)合檢測糧食中玉米赤霉烯酮?dú)埩?/div>

內(nèi)容: 建立酶聯(lián)免疫吸附分析（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）和超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（ultraperformance liquid chromatograph-tandem mass spectrometry，UPLC-MS/MS）聯(lián)合測定糧食中玉米赤霉烯酮的快速檢測方法。樣品經(jīng)乙腈-水-乙酸（70∶29∶1，V/V）溶液提取，采用ELISA篩選出陽性樣品后利用UPLC-MS/MS進(jìn)行驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)探討了ELISA和UPLC-MS/MS聯(lián)合檢測法的有效性和測定中存

閱讀量: 154 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
應(yīng)用Illumina MiSeq高通量測序技術(shù)解析O<sub>3</sub>-BAC飲用水處理過程細(xì)菌多樣性變化

內(nèi)容: 采用Illumina MiSeq高通量測序技術(shù)，對臭氧-生物活性炭水處理工藝過程各單元出水中細(xì)菌多樣性及豐度進(jìn)行研究，測序獲得196 809 條16S rDNA基因序列，歸類為38 個(gè)門，522 個(gè)屬。各樣品中細(xì)菌多樣性分析結(jié)果表明：在各處理單元出水中細(xì)菌群落具有高度多樣性，預(yù)臭氧和臭氧氧化處理對水體中細(xì)菌多樣性及豐度的影響最大，可殺滅一部分屬的細(xì)菌，可合理控制臭氧濃度殺滅部分耐氯菌；絮凝沉淀和沙濾單元處理對水體中細(xì)菌多樣性具有恢復(fù)效果，使水體中細(xì)菌種屬進(jìn)一步增多；在生物活性炭濾池處理后，細(xì)菌多樣性增加，

閱讀量: 124 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
基于HPLC-QqQ-MS/MS技術(shù)的壇紫菜中植物激素分析

內(nèi)容: 利用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對不同時(shí)期和不同品種壇紫菜中的植物激素進(jìn)行分析研究。通過優(yōu)化植物激素的提取方法，最終確定采用甲醇-水-甲酸（15∶4∶1，V/V）作為提取溶劑超聲提取壇紫菜中的9 種植物激素，選用10 mmol/L乙酸銨的甲醇-水-乙酸（90∶10∶0.05，V/V）作為復(fù)溶溶劑。此外經(jīng)過流動相、固定相、復(fù)溶試劑等方面的條件選擇，確定采用Thermo Hypersil Gold C18色譜柱（100 mm×2.1 mm，3 μm）為固定相，以含10 mmol/L乙酸銨溶液-甲醇為流動相，在選

閱讀量: 146 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附快速檢測冷鮮肉中的6 種血清型沙門氏菌

內(nèi)容: 為快速檢測冷鮮肉中的沙門氏菌，篩選出1 株產(chǎn)抗6 種沙門氏菌單克隆抗體的細(xì)胞株，運(yùn)用產(chǎn)生的抗體建立酶聯(lián)免疫吸附檢測方法（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）。實(shí)驗(yàn)采用6 種血清型致病沙門氏菌制備出混合抗原，對BALB/c小鼠及新西蘭大白兔進(jìn)行免疫，運(yùn)用雜交瘤技術(shù)進(jìn)行細(xì)胞融合，制備出抗沙門氏菌單克隆抗體以及多克隆抗體，并建立雙抗夾心ELISA體系檢測冷鮮肉中沙門氏菌。結(jié)果表明，成功篩選出1 株能穩(wěn)定分泌抗沙門氏菌的單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞株6E7，保藏編號為CGMCC

閱讀量: 166 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
食用油脂酸值近紅外光譜特征波長優(yōu)選

內(nèi)容: 以近紅外光譜快速檢測大豆油脂酸值為目標(biāo)，研究間隔偏最小二乘（interval partial least square，iPLS）結(jié)合遺傳算法（genetic algorithm，GA）及連續(xù)投影算法（successive projection algorithm，SPA）的特征波長變量優(yōu)選方法。制備不同酸值的大豆油脂樣品100 個(gè)，并在4 000～12 000 cm－1范圍內(nèi)采集了油樣的近紅外透射光譜。首先用iPLS法從原始光譜中初步篩選出4 540～5 346 cm－1和6 807～7 004 cm－

閱讀量: 160 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
基于體外模擬消化/Caco-2細(xì)胞模型測定大米中鉛的生物有效性

內(nèi)容: 為考察鉛污染大米對人體的潛在健康風(fēng)險(xiǎn)，研究建立體外模擬消化/Caco-2細(xì)胞模型來測定大米中鉛的生物有效性。結(jié)果表明：在模擬大米中鉛的胃腸消化過程中，生米和熟米在胃消化階段鉛的生物利用率為61.34%～70.59%和39.69%～47.48%，腸消化階段分別為24.39%～41.79%和13.57%～15.13%，經(jīng)胃腸消化后秈米中鉛的生物利用率均高于粳米，生米經(jīng)胃、腸消化生物有效性程度均高于蒸煮后的大米。建立并利用成熟Caco-2細(xì)胞模型對大米中鉛的生物有效性進(jìn)行測定，使用四乙基鉛與無機(jī)鉛對大米加標(biāo)，生

閱讀量: 166 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
金黃色葡萄球菌新型腸毒素I雙抗夾心-酶聯(lián)免疫檢測方法的建立

內(nèi)容: 目的：建立簡便、靈敏檢測金黃色葡萄球菌腸毒素I（staphylococcal enterotoxin I，SEI）的雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附方法（double-antibody sandwich-enzyme linked immunosorbent assay，DAS-ELISA）。方法：利用DAS-ELISA檢測程序確定單克隆抗體、抗血清、辣根過氧化物酶（horseradish peroxidase，HRP）標(biāo)記的羊抗兔IgG（IgG/HRP）的最佳稀釋度，再通過檢測不同包被緩沖液、封閉時(shí)間、抗原包被時(shí)間

閱讀量: 142 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
微波消解-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定牡蠣中鋅的不確定度評定

內(nèi)容: 對微波消解-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定牡蠣中鋅含量的不確定度來源進(jìn)行了分析，依據(jù)JJF 1059-1999《測量不確定度評定與表示》，量化了各不確定度分量，計(jì)算合成不確定度，最終得出測定結(jié)果的擴(kuò)展不確定度。結(jié)果表明，測定結(jié)果的不確定度主要包括校準(zhǔn)曲線擬合、測量重復(fù)性、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制、樣品稱量以及樣品定容體積，其相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量分別為0.016、0.004 7、0.001 4、0.002 2和0.000 8。通過對不確定度分量的分析，指出校準(zhǔn)曲線擬合是影響測定結(jié)果不確定度的主要因素，測量重復(fù)性、標(biāo)準(zhǔn)溶

閱讀量: 148 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07

上一頁 1 2 3 4 5 下一頁頁

選擇期刊

2016年第37卷

2023年第44卷 2022年第43卷 2021年第42卷 2020年第41卷 2019年第40卷 2018年第39卷 2017年第38卷 2016年第37卷 2015年第36卷 2014年第35卷 2013年第34卷 2012年第33卷 2011年第32卷 2010年第31卷 2009年第30卷 2008年第29卷 2007年第28卷 2006年第27卷 2005年第26卷 2004年第25卷 2003年第24卷 2002年第23卷 2001年第22卷 2000年第21卷 1999年第20卷 1998年第19卷 1997年第18卷 1996年第17卷 1995年第16卷 1994年第15卷 1993年第14卷 1992年第13卷 1991年第12卷 1990年第11卷 1989年第10卷 1988年第09卷 1987年第08卷 1986年第07卷 1985年第06卷 1984年第05卷 1983年第04卷 1982年第03卷 1981年第02卷 1980年第01卷

2016年第24期 2016年第23期 2016年第22期 2016年第21期 2016年第20期 2016年第19期 2016年第18期 2016年第17期 2016年第16期 2016年第15期 2016年第14期 2016年第13期 2016年第12期 2016年第11期 2016年第10期 2016年第09期 2016年第08期 2016年第07期 2016年第06期 2016年第05期 2016年第04期 2016年第01期 2016年第03期 2016年第02期

電話: 010-87293157 地址: 北京市豐臺區(qū)洋橋70號

版權(quán)所有 @ 2023 中國食品雜志社京公網(wǎng)安備11010602060050號京ICP備14033398號-2

聯(lián)系我們

修文县| 赤城县| 信丰县| 杨浦区| 那坡县| 丹江口市| 肇东市| 柳江县| 门头沟区| 于都县| 随州市| 都江堰市| 临汾市| 宁乡县| 淅川县| 方城县| 台州市| 黎川县| 新密市| 迁安市| 苍溪县| 漳平市| 锡林郭勒盟| 平乡县| 比如县| 辽源市| 武功县| 博兴县| 嘉峪关市| 克拉玛依市| 蕉岭县| 民丰县| 鄂托克前旗| 高清| 宝应县| 阆中市| 黄大仙区| 荣成市| 遂昌县| 渑池县| 遂川县|