領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國(guó)食品雜志社
建立超高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定水體和沉積物中的呋喃妥因、呋喃西林、呋喃它酮和呋喃唑酮4 種硝基呋喃類抗生素。水體樣品過濾后直接用混合型陽(yáng)離子交換（mixed-mode cation exchange，MCX）固相萃取柱富集凈化；沉積物樣品經(jīng)乙腈-0.1%甲酸溶液（8∶2，V/V）提取，MCX固相萃取柱凈化。采用BEH C18（100 mm×2.1 mm，1.7 μm）色譜柱分離，以0.1%甲酸溶液-乙腈為流動(dòng)相梯度洗脫。4 種硝基呋喃類藥物在10.0～200 μg/L質(zhì)量濃度內(nèi)范圍線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)R2均大于0.999。水體和沉積物中的加標(biāo)回收率分別為81.5%～103.2%和73.3%～91.9%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2.0%～5.8%和3.4%～9.6%（n=5），檢出限分別為0.03 μg/L和0.6 μg/kg，定量限分別為0.1 μg/L和2.0 μg/kg。該方法可應(yīng)用于水體和沉積物中硝基呋喃類抗生素的殘留檢測(cè)。
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