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領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新

—— 中國(guó)食品雜志社

2025年第46卷20期返回列表

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戊糖片球菌CQFP202447發(fā)酵海藻多糖經(jīng)腸-腦軸改善小鼠腸道菌群及神經(jīng)損傷作用

內(nèi)容: 目的：探究戊糖片球菌CQFP202447發(fā)酵海藻多糖制劑對(duì)抗生素誘導(dǎo)小鼠神經(jīng)炎癥、氧化應(yīng)激和腸道菌群的作用效果。方法：采用混合抗生素制劑以腹腔注射的方式造模小鼠。干預(yù)后測(cè)定小鼠負(fù)重游泳和跑步力竭時(shí)間、肝臟指數(shù)、血清和大腦的氧化炎癥指標(biāo)以及腸道菌群的組成變化；采用蘇木精-伊紅（hematoxylin-eosin，HE）染色法觀察小鼠腦組織病理改變；實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法檢測(cè)腦組織中相關(guān)炎癥通路基因和腸道屏障關(guān)鍵基因的表達(dá)。結(jié)果：相對(duì)于模型組，戊糖片球菌CQFP202447及發(fā)酵制劑能顯著延長(zhǎng)小鼠的負(fù)重游泳及跑步時(shí)間（P＜0.05），其中發(fā)酵海藻多糖的效果更好，而肝臟指數(shù)變化不顯著（P＞0.05）。HE染色結(jié)果顯示，戊糖片球菌CQFP202447及發(fā)酵制劑使得小鼠腦組織的細(xì)胞形態(tài)得到改善、固縮現(xiàn)象減少且細(xì)胞數(shù)量增加。戊糖片球菌CQFP202447及發(fā)酵制劑降低了血清和大腦中丙二醛（malondialdehyde，MDA）、白細(xì)胞介素（interleukin，IL）-6、腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）氧化、炎癥指標(biāo)水平，提高了超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）、谷胱甘肽和IL-10抗氧化、抗炎指標(biāo)水平，其中，發(fā)酵海藻多糖干預(yù)組在下調(diào)血清MDA、TNF-α水平和上調(diào)腦組織SOD、IL-10方面效果更顯著（P＜0.05）。戊糖片球菌CQFP202447及發(fā)酵制劑能夠激活并提高腦組織中Akt、Creb、Bdnf、Erk1的表達(dá)水平和盲腸組織中ZO-1、Occludin-1和Claudin-1的表達(dá)水平，發(fā)酵海藻多糖的干預(yù)效果較優(yōu)。另外，戊糖片球菌CQFP202447以及發(fā)酵制劑干預(yù)后調(diào)節(jié)了腸道菌群，包括改變菌群α、β多樣性，增加有益菌Muribaculaceae、阿克曼菌屬（Akkermansia）、普雷沃氏菌屬（Prevotella）以及Lachnospiraceae的相對(duì)豐度，減少有害菌脫硫弧菌屬（Desulfovibrio）的相對(duì)豐度。結(jié)論：戊糖片球菌CQFP202447及發(fā)酵制劑可以減輕混合抗生素誘導(dǎo)的小鼠神經(jīng)炎癥、氧化應(yīng)激，同時(shí)改善腸道菌群的組成。本研究可為戊糖片球菌CQFP202447及發(fā)酵制劑改善神經(jīng)炎癥、氧化應(yīng)激，促進(jìn)腸道健康方面提供理論參考，為相關(guān)功能性食品的開(kāi)發(fā)提供新思路。

閱讀量: 10 發(fā)表時(shí)間: 2025-09-17
新疆酸李提取物對(duì)脂多糖誘導(dǎo)RAW264.7炎癥模型細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷的緩解作用及機(jī)制

內(nèi)容: 本研究探討新疆酸李（Prunus cerasifera Ehrhart）提取物對(duì)脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）誘導(dǎo)RAW264.7炎癥模型細(xì)胞的抗炎作用及其潛在的分子機(jī)制。首先，對(duì)新疆酸李提取物進(jìn)行乙醇梯度洗脫，并分別檢測(cè)不同體積分?jǐn)?shù)乙醇溶液洗脫部位的多酚和黃酮含量以及抗氧化活性；其次，針對(duì)體積分?jǐn)?shù)70%乙醇溶液洗脫組分（PCEE-70），分析其對(duì)LPS誘導(dǎo)的RAW264.7炎癥細(xì)胞中抗氧化及氧化應(yīng)激有關(guān)生化指標(biāo)的影響；最后，通過(guò)蛋白免疫印跡（Western blot，WB）實(shí)驗(yàn)檢測(cè)核因子κB（nuclear factor kappa B，NF-κB）p65和磷脂酰肌醇3-激酶（phosphoinositide 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，AKT）/c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase，JNK）信號(hào)通路有關(guān)磷酸化及非磷酸化蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果表明，PCEE-70相較于其他洗脫組分具有較高的多酚和黃酮含量，并具有較強(qiáng)的多種抗氧化活性。PCEE-70能明顯降低LPS誘導(dǎo)的RAW264.7炎癥細(xì)胞中NO、活性氧和丙二醛含量，提高乳酸脫氫酶、超氧化物歧化酶、過(guò)氧化氫酶和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活力，降低白細(xì)胞介素（interleukin，IL）-6、IL-1β和腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）促炎因子的水平。此外，WB結(jié)果表明，PCEE-70能明顯降低LPS誘導(dǎo)的RAW264.7炎癥細(xì)胞中TNF-α、p-NF-κB p65、p-NF-κB抑制蛋白、p-PI3K、p-AKT及p-JNK蛋白的表達(dá)。綜上，PCEE-70能抑制LPS誘導(dǎo)RAW264.7炎癥細(xì)胞炎性因子的分泌，從而延緩氧化應(yīng)激反應(yīng)對(duì)細(xì)胞的損傷，其作用機(jī)制與抑制NF-κB和PI3K/AKT信號(hào)通路的激活有關(guān)。

閱讀量: 15 發(fā)表時(shí)間: 2025-09-17
VD3與鈣聯(lián)用對(duì)Caco-2腸道細(xì)胞屏障損傷模型的保護(hù)作用

內(nèi)容: 為了比較VD3與鈣聯(lián)用對(duì)腸道細(xì)胞屏障損傷的保護(hù)作用，通過(guò)建立Caco-2腸道細(xì)胞屏障損傷模型，選擇1、10、100 nmol/L的VD3與鈣復(fù)合分別為低復(fù)合組、中復(fù)合組和高復(fù)合組，另設(shè)屏障損傷模型組（Ca2＋濃度為0 mmol/L）和鈣對(duì)照組（Ca2＋濃度為1.8 mmol/L），通過(guò)測(cè)定腸道屏障相關(guān)指標(biāo)評(píng)估VD3與鈣聯(lián)用的修復(fù)作用。結(jié)果表明：低復(fù)合組的細(xì)胞存活率最高，為104.2%。培養(yǎng)4 d后，鈣對(duì)照組和3 個(gè)復(fù)合組的跨膜電阻分別為基線水平的5.46、4.44、6.03、5.21 倍，較模型組均顯著增加（P＜0.05）；鈣對(duì)照組與3 個(gè)復(fù)合組的表觀滲透系數(shù)（分別為5.79×10－7、7.20×10－7、4.18×10－7 cm/s和7.16×10－7 cm/s）較模型組顯著降低（P＜0.05）；中復(fù)合組與鈣對(duì)照組細(xì)胞間緊密連接蛋白形態(tài)與細(xì)胞炎癥因子表達(dá)量均無(wú)顯著差異。綜上所述，與Ca2＋單獨(dú)作用相比，Ca2＋與VD3聯(lián)用沒(méi)有顯著促進(jìn)受損腸道屏障細(xì)胞的修復(fù)和減輕腸道炎癥反應(yīng)，對(duì)腸道細(xì)胞屏障炎性反應(yīng)的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)有待進(jìn)一步研究，該研究可為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用鈣和VD維持腸道屏障功能健康提供理論依據(jù)。

閱讀量: 19 發(fā)表時(shí)間: 2025-09-17
發(fā)酵前添加不同皮渣單寧組分替代二氧化硫?qū)ζ咸丫骑L(fēng)味品質(zhì)的影響

內(nèi)容: 為探究在發(fā)酵前添加4 種皮渣單寧組分替代SO2對(duì)葡萄酒品質(zhì)及其風(fēng)味成分的影響，選用赤霞珠葡萄酒皮渣為原料，對(duì)皮渣中單寧類化合物進(jìn)行提取、純化及組分分離，得到4 種組分葡萄酒皮渣單寧（葡萄皮高聚體單寧、葡萄皮低聚體單寧、葡萄籽高聚體單寧、葡萄籽低聚體單寧）。進(jìn)而展開(kāi)紅葡萄酒釀造實(shí)驗(yàn)，乙醇發(fā)酵前分別設(shè)置4 種葡萄酒皮渣單寧添加組、SO2添加組及無(wú)添加組（對(duì)照組），并對(duì)6 組葡萄酒進(jìn)行基本理化指標(biāo)、CIELab空間參數(shù)、氧化還原電位、總單寧和總酚含量、揮發(fā)性成分測(cè)定及快速輪廓法感官分析。結(jié)果表明，4 種皮渣單寧添加組在葡萄酒CIELab顏色指標(biāo)、總單寧含量、總酚含量及苦澀感官特征方面同SO2添加組無(wú)顯著差異，說(shuō)明發(fā)酵前皮渣單寧替代SO2處理不會(huì)影響葡萄酒顏色及口感風(fēng)味質(zhì)量的變化。此外，研究發(fā)現(xiàn)較SO2添加處理，4 種皮渣單寧分別替代SO2釀造處理均顯著降低了葡萄酒中的3-甲硫基丙醇含量，也顯著降低了酒中可感知的異味還原味；通過(guò)氣相色譜-質(zhì)譜技術(shù)分析發(fā)現(xiàn)，添加葡萄籽高聚體單寧的葡萄酒較其他組具有更高含量的醇、酯等揮發(fā)性成分；在降低氧化還原電位方面，添加葡萄籽高聚體單寧處理優(yōu)于其他皮渣單寧組分添加處理，具有與添加SO2處理相同的能力。綜上，葡萄酒發(fā)酵前皮渣單寧的添加可有效替代SO2，且葡萄籽高聚體單寧添加處理效果最佳。

閱讀量: 13 發(fā)表時(shí)間: 2025-09-17
戴爾有孢圓酵母與釀酒酵母混合發(fā)酵對(duì)黃桃酒香氣的影響

內(nèi)容: 為研究戴爾有孢圓酵母在黃桃酒發(fā)酵中的應(yīng)用潛力以及對(duì)黃桃酒香氣的影響，本實(shí)驗(yàn)以‘錦繡’黃桃為原料，選用戴爾有孢圓酵母PL09分別與釀酒酵母K1、DV10混合發(fā)酵，利用頂空固相微萃取技術(shù)和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定黃桃酒香氣成分，結(jié)合氣味活度值、主成分分析法及感官評(píng)價(jià)進(jìn)行分析。結(jié)果表明：戴爾有孢圓酵母與釀酒酵母混合發(fā)酵顯著降低了黃桃酒總酸和揮發(fā)酸的含量，同時(shí)混合發(fā)酵的酒樣香氣成分種類和含量均高于單獨(dú)接種釀酒酵母組，促進(jìn)了酯類和醇類物質(zhì)的生成。其中PL09與K1混合發(fā)酵的香氣化合物含量最高，顯著提高了酒樣中乙酸乙酯、己酸乙酯、月桂酸乙酯等乙酯類和苯乙醇、芳樟醇等萜烯類物質(zhì)的含量，有效增強(qiáng)了黃桃酒的花香與果香。香氣感官分析顯示PL09與K1混合發(fā)酵表現(xiàn)出最為濃郁的甜香及花香特征，其果香與酒香則處于中等水平，并且獲得了最高的整體香氣評(píng)分。綜上，PL09與K1混合發(fā)酵有助于增加黃桃酒香氣復(fù)雜性，為黃桃酒風(fēng)味提升和混合釀造工藝的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用提供理論參考。

閱讀量: 16 發(fā)表時(shí)間: 2025-09-17
不同殺青工藝的八角茴香感官品質(zhì)與代謝組學(xué)關(guān)聯(lián)分析

內(nèi)容: 針對(duì)八角茴香傳統(tǒng)加工工藝效率低、質(zhì)量不穩(wěn)定等問(wèn)題，本研究系統(tǒng)探究不同殺青工藝對(duì)其“感官-代謝物”關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的影響，解析感官與特征代謝物的相關(guān)性。采用電子鼻、氣相色譜-質(zhì)譜等多種技術(shù)分析不同殺青工藝（沸水殺青、蒸汽殺青、微波殺青及每種殺青方式結(jié)合“發(fā)汗”處理）對(duì)八角茴香氣味、色度的影響，并進(jìn)行非靶向揮發(fā)性代謝組分析及莽草酸、總酚、總黃酮定量檢測(cè)。結(jié)果表明，6 種殺青工藝共鑒定出69 種揮發(fā)性成分，基于正交偏最小二乘判別分析，以變量投影重要性＞1為閾值，篩選出能夠有效區(qū)分不同工藝的差異揮發(fā)性成分24 種。特征性成分反式茴香腦（（83.93±8.33）%）、茴香醛（（1.55±0.45）%）在微波殺青-發(fā)汗工藝中的相對(duì)含量最高。傳統(tǒng)的沸水殺青工藝能夠有效保留莽草酸（（90.35±0.84）mg/g）及總酚（（68.00±4.10）mg/g），以及維持揮發(fā)性代謝物種類（48 種）的多樣性。微波殺青工藝八角茴香的總黃酮含量較傳統(tǒng)沸水殺青工藝提升了57.8%，但其揮發(fā)性代謝物種類較少（17 種）。相關(guān)性網(wǎng)絡(luò)分析顯示，L*、b*與反式茴香腦、茴香醛、草蒿腦、總酚、莽草酸呈顯著正相關(guān)（P＜0.05），a*與總黃酮呈顯著正相關(guān)（P＜0.05）。通過(guò)分析各工藝樣品的顏色與氣味發(fā)現(xiàn)，微波殺青與蒸汽殺青方式的八角符合大紅八角的標(biāo)準(zhǔn)。微波殺青優(yōu)化了色澤與風(fēng)味，而沸水殺青更利于活性成分保留。色度L*、a*、b*可作為工藝優(yōu)化的評(píng)價(jià)指標(biāo)，為定向生產(chǎn)高活性成分或優(yōu)質(zhì)感官特性的八角產(chǎn)品提供參考依據(jù)。

閱讀量: 17 發(fā)表時(shí)間: 2025-09-17
真空低溫烹飪對(duì)南美白對(duì)蝦肌原纖維蛋白結(jié)構(gòu)的影響

內(nèi)容: 為探究真空低溫烹飪（sous vide，SV）對(duì)南美白對(duì)蝦肌原纖維蛋白（myofibrillar protein，MP）結(jié)構(gòu)的影響，提取對(duì)蝦MP后，在設(shè)定的不同加工溫度（40、50、60、70、80 ℃）下各加熱5、10、15 min，以新鮮的南美白對(duì)蝦MP為對(duì)照，測(cè)定其十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳（sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis，SDS-PAGE）、溶解度、表面疏水性、羰基和總巰基含量、傅里葉變換紅外光譜（Fourier transform infrared spectroscopy，F(xiàn)TIR）、拉曼光譜。結(jié)果顯示，隨著加工溫度升高和時(shí)間延長(zhǎng)，南美白對(duì)蝦MP總體表現(xiàn)出羰基和總巰基含量、表面疏水性和粒徑增加，而溶解度下降的趨勢(shì)。表明蝦MP在SV加工過(guò)程中發(fā)生了氧化變性，出現(xiàn)了解構(gòu)、重組和聚集等結(jié)構(gòu)上的變化，且在50 ℃-5 min條件下達(dá)到變性點(diǎn)。總巰基含量的增加和粒徑的增大還說(shuō)明二硫鍵在該過(guò)程中并非是引起MP聚集的主要作用。此外，SDS-PAGE中的肌球蛋白重鏈條帶強(qiáng)度發(fā)生改變，F(xiàn)TIR和拉曼光譜表征的蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)中α-螺旋含量先減后增的趨勢(shì)以及β-折疊含量增加的現(xiàn)象也進(jìn)一步佐證了該結(jié)論。

閱讀量: 16 發(fā)表時(shí)間: 2025-09-17
低溫預(yù)處理聯(lián)合冷凍濃縮制備紅棗多糖的結(jié)構(gòu)表征及降血糖活性分析

內(nèi)容: 本研究以熱水浸提法為對(duì)照，采用－20 ℃凍融-旋蒸濃縮法、－20 ℃凍融-冷凍濃縮法、－20 ℃低溫恒溫反應(yīng)浴-冷凍濃縮法制備紅棗多糖，系統(tǒng)探究了低溫預(yù)處理聯(lián)合冷凍濃縮對(duì)紅棗多糖提取率及結(jié)構(gòu)特征的影響，并基于酶活性抑制模型評(píng)估其體外降血糖活性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，相對(duì)于傳統(tǒng)熱水浸提法，低溫處理提高了多糖中的—OH含量，且表現(xiàn)出較穩(wěn)定的三螺旋結(jié)構(gòu)。其中，－20 ℃凍融-冷凍濃縮法在多糖得率、總糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)和體外降血糖方面有明顯優(yōu)勢(shì)，與熱水浸提法相比，紅棗多糖得率提高了105.76%，總糖含量提高了25.29%，對(duì)α-葡萄糖苷酶抑制率的半抑制濃度（half maximal inhibitory concentration，IC50）降低了80.1%，對(duì)α-淀粉酶抑制率的IC50降低了73.4%。本研究可為紅棗多糖的低溫高效制備提供新方案，為天然降血糖產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用提供理論依據(jù)。

閱讀量: 14 發(fā)表時(shí)間: 2025-09-17
超聲-凍融對(duì)紫甘藍(lán)脆片干燥特性的影響

內(nèi)容: 本研究針對(duì)真空冷凍干燥紫甘藍(lán)脆片干燥周期長(zhǎng)和品質(zhì)低等問(wèn)題，探討超聲波、凍融及超聲聯(lián)合凍融預(yù)處理對(duì)紫甘藍(lán)脆片干燥特性與品質(zhì)的影響。結(jié)果表明，預(yù)處理均能有效縮短凍干紫甘藍(lán)脆片干燥時(shí)間、降低能耗，并改善樣品理化品質(zhì)與風(fēng)味，且超聲聯(lián)合凍融作用效果最佳。與對(duì)照樣品相比，超聲聯(lián)合凍融樣品干燥時(shí)間縮短了20.04%，能耗降低了31.45%，硫苷含量降低了22.42%，VC含量增加了57.06%，1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除能力、總抗氧化能力分別增加了57.17%、51.33%，硬度和咀嚼性分別降低39.22%、77.98%，脆度增加66.13%，且活性成分保留與色澤最好；通過(guò)微觀結(jié)構(gòu)、低場(chǎng)核磁共振分析探明預(yù)處理使細(xì)胞組織結(jié)構(gòu)破損是紫甘藍(lán)脆片干燥時(shí)間縮短、能耗降低與品質(zhì)改善的主要原因，樣品初始水分分布改變是干燥時(shí)間縮短、能耗降低的次要原因；揮發(fā)性成分分析表明超聲聯(lián)合凍融促進(jìn)了凍干紫甘藍(lán)脆片異硫代氰酸酯等辛辣味物質(zhì)的去除，且真空冷凍干燥能夠?qū)⒆细仕{(lán)的強(qiáng)烈芥子刺激性臭味、帶有辣味的異硫氰酸烯丙酯和帶有洋蔥氣味的硫氰酸甲酯去除，從而改善了樣品的風(fēng)味。本研究可為紫甘藍(lán)休閑產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、高值化利用提供理論與技術(shù)參考。

閱讀量: 19 發(fā)表時(shí)間: 2025-09-17
抗凍/抗氧化雙效肽對(duì)不漂洗魚(yú)糜凍藏品質(zhì)的調(diào)控

內(nèi)容: 為同時(shí)解決不漂洗魚(yú)糜貯藏過(guò)程中的抗氧化和抗凍保護(hù)難題，利用魚(yú)糜加工副產(chǎn)物酶解制備抗凍/抗氧化雙效肽，評(píng)估其抗凍、抗氧化活性及其對(duì)不漂洗魚(yú)糜凍融過(guò)程中蛋白質(zhì)變性、脂質(zhì)氧化、凝膠性質(zhì)、水分遷移、冰晶形成等指標(biāo)變化的影響。結(jié)果表明，制備的雙效肽熱滯活性為0.84 ℃，可使凍融酵母菌存活率提高至74.4%，同時(shí)具有良好的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除活性（69.0%）和2,2’-聯(lián)氮雙(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)陽(yáng)離子自由基清除活性（48.4%）；與空白組相比，添加雙效肽的不漂洗魚(yú)糜凍融6 次后的肌原纖維蛋白含量降幅減少5%，Ca2＋-ATPase活性保留率提高11%，硫代巴比妥酸反應(yīng)物值增幅降低25%，而蛋白質(zhì)羰基含量的增加和凝膠形成能力的降低幅度分別為對(duì)照組的65%和75%；同時(shí)，雙效肽組魚(yú)糜凝膠凍融6 次后，其凍融損失、水分狀態(tài)轉(zhuǎn)變、冰晶尺寸均明顯低于空白組。綜上，雙效肽能有效抑制不漂洗魚(yú)糜凍融過(guò)程的氧化劣變、蛋白質(zhì)冷凍變性、水分遷移和冰晶長(zhǎng)大，從而增強(qiáng)其凍融穩(wěn)定性。本研究有助于利用魚(yú)糜加工副產(chǎn)物開(kāi)發(fā)多功能魚(yú)糜品質(zhì)改良劑，也可為解決不漂洗魚(yú)糜貯藏穩(wěn)定性差的難題提供新思路。

閱讀量: 16 發(fā)表時(shí)間: 2025-09-17

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