国产精品99久久久精品无码,成人片黄色大片

領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新

—— 中國(guó)食品雜志社

2018年第39卷18期返回列表

封面：

目錄：

目錄文章

基于量子點(diǎn)建立鉛鎘快速串聯(lián)檢測(cè)方法

內(nèi)容: 將鼠抗Cd2＋-IEDTA單克隆抗體和鼠抗Pb2＋-IEDTA單克隆抗體分別與包載CdSe/CdS量子點(diǎn)聚苯乙烯微球偶聯(lián)，建立一種可快速檢測(cè)鉛鎘的量子點(diǎn)熒光定量串聯(lián)卡及免疫層析競(jìng)爭(zhēng)檢測(cè)方法。串聯(lián)卡的最佳反應(yīng)時(shí)間為5?min，可檢測(cè)的Pb2＋和Cd2＋質(zhì)量濃度范圍分別為1～500?ng/mL和1～400?ng/mL，檢測(cè)變異系數(shù)小于10%；檢測(cè)特異性良好，與其他金屬離子無(wú)明顯交叉反應(yīng)；利用該方法與電感耦合等離子體-質(zhì)譜（inductively coupled plasma-mass spectrometry

閱讀量: 210 發(fā)表時(shí)間: 2019-09-26
聚乙烯膜印刷層中乙酰丙酮鈦的檢測(cè)及其穩(wěn)定性

內(nèi)容: 建立并優(yōu)化乙酰丙酮鈦測(cè)定的氣相色譜-質(zhì)譜法、液相色譜-質(zhì)譜法，并對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液中乙酰丙酮鈦的存在形式進(jìn)行鑒別。采用高效液相色譜法對(duì)乙酰丙酮鈦標(biāo)準(zhǔn)品、上光油、油墨及印刷樣品中的乙酰丙酮進(jìn)行檢測(cè)，采用等離子發(fā)射光譜法對(duì)樣品中的鈦含量進(jìn)行檢測(cè)，用傅里葉紅外光譜法對(duì)經(jīng)紫外光（254?nm）照射及加熱處理（70?℃）的乙酰丙酮鈦進(jìn)行研究。結(jié)果表明，乙酰丙酮鈦在標(biāo)準(zhǔn)溶液中以乙酰丙酮及鈦離子的形式存在，需分別檢測(cè)乙酰丙酮及鈦離子。上光油、乙酰丙酮鈦標(biāo)準(zhǔn)品中檢測(cè)到乙酰丙酮，而油墨及印刷樣品中未檢測(cè)到乙酰丙酮；上光油、油墨、乙

閱讀量: 228 發(fā)表時(shí)間: 2019-09-26
基于鈷金屬有機(jī)骨架材料（ZIF-67）催化性能的牛奶中大腸桿菌O157:H7快速定量檢測(cè)

內(nèi)容: 建立一種基于金屬有機(jī)骨架催化性能的快速定量檢測(cè)牛奶中大腸桿菌O157:H7的方法。以2-甲基咪唑和CoCl2?6H2O為原料，Bola型兩親性表面活性劑為溶劑合成一種鈷金屬有機(jī)骨架材料（ZIF-67）。對(duì)ZIF-67的催化性能進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)ZIF-67具有和辣根過(guò)氧化物酶類似的催化活性，并能在無(wú)過(guò)氧化氫存在的情況下催化3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)苯胺顯色。基于此建立一種通過(guò)磁性微球進(jìn)行特異性富集，通過(guò)檢測(cè)與靶標(biāo)結(jié)合的ZIF-67的量間接檢測(cè)牛奶中大腸桿菌O157:H7的方法，該方法的檢測(cè)范圍為17～1.7

閱讀量: 195 發(fā)表時(shí)間: 2019-09-26
氧化石墨烯紫外吸收適配體傳感器對(duì)鏈霉素殘留的高靈敏檢測(cè)

內(nèi)容: 目的：根據(jù)核酸適配體對(duì)氧化石墨烯（graphene oxide，GO）水溶液聚集的保護(hù)作用，建立高靈敏和特異性檢測(cè)鏈霉素（streptomycin，STR）殘留的適配體傳感器。方法：在GO飽和水溶液中，STR核酸適配體可通過(guò)疏水鍵和π-π鍵作用在GO分子表面從而促進(jìn)其分散，當(dāng)STR進(jìn)入體系后，適配體與STR結(jié)合并脫離GO，導(dǎo)致GO分散性降低而聚集，離心后在230?nm波長(zhǎng)測(cè)定上清液吸光度，建立STR質(zhì)量濃度的對(duì)數(shù)lgCSTR與GO吸光度之間的線性關(guān)系，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)STR的定量檢測(cè)。結(jié)果：在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，

閱讀量: 200 發(fā)表時(shí)間: 2019-09-26
基于氣相離子遷移譜對(duì)葵花籽油精煉程度的檢測(cè)

內(nèi)容: 運(yùn)用氣相離子遷移譜（gas chromatography-ion mobility spectrometry，GC-IMS）對(duì)不同精煉程度的葵花籽油的揮發(fā)性有機(jī)成分進(jìn)行分析，構(gòu)建葵花籽油精煉程度的指紋圖譜，并對(duì)葵花籽油的精煉程度進(jìn)行判別和分類。采用二維差譜方法篩選出22?個(gè)有效特征峰作為表征精煉程度差異的變量，采用主成分分析和有監(jiān)督模式識(shí)別方法（K最近鄰、二次線性判別分析、Fisher線性判別分析）進(jìn)行模式識(shí)別。結(jié)果表明，3?種有監(jiān)督模式識(shí)別方法均可以有效地區(qū)分不同精煉程度的葵花籽油樣，識(shí)別率高達(dá)97.3

閱讀量: 197 發(fā)表時(shí)間: 2019-09-26
超聲波制備納米SiO2-馬鈴薯淀粉復(fù)合膜性能優(yōu)化及結(jié)構(gòu)表征

內(nèi)容: 為提高納米SiO2在馬鈴薯淀粉膜中的分散性以增強(qiáng)納米復(fù)合膜的包裝保鮮性能，通過(guò)2?次超聲波處理制備納米SiO2-馬鈴薯淀粉復(fù)合膜，以馬鈴薯淀粉用量、甘油用量、納米SiO2用量為考察因素，對(duì)納米復(fù)合膜的性能進(jìn)行正交試驗(yàn)優(yōu)化，對(duì)其進(jìn)行微觀結(jié)構(gòu)表征，以及對(duì)采后雙孢蘑菇進(jìn)行包裝保鮮實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明，超聲波使納米SiO2較均勻地分散在馬鈴薯淀粉膜中，且適合超聲波合成納米復(fù)合膜的最佳膜液配比為馬鈴薯淀粉用量3.5?g/100?mL、甘油用量3?g/100?mL、納米SiO2?用量0.3?g/100?mL。X-射線衍射光

閱讀量: 213 發(fā)表時(shí)間: 2019-09-26
響應(yīng)面法優(yōu)化釀酒酵母中S-腺苷甲硫氨酸的提取工藝

內(nèi)容: 提取釀酒酵母中S-腺苷甲硫氨酸（S-adenosyl-L-methionine，SAM）的傳統(tǒng)工藝多采用高濃度高氯酸或有機(jī)溶劑作為提取劑，本研究以較低濃度鹽酸為提取液并輔以超聲波破碎細(xì)胞壁，可降低有機(jī)溶劑用量和操作危險(xiǎn)性。首先以釀酒酵母干菌體為原料提取胞內(nèi)SAM，比較高氯酸、乙酸乙酯-硫酸及不同濃度鹽酸的提取效果，篩選出最適的提取液，然后通過(guò)單因素試驗(yàn)、Plackett-Burman試驗(yàn)、最陡爬坡試驗(yàn)和響應(yīng)面試驗(yàn)確定超聲輔助提取SAM的最佳工藝。結(jié)果表明：選取0.01?mol/L鹽酸為提取液；各因素對(duì)SA

閱讀量: 226 發(fā)表時(shí)間: 2019-09-26
酶水解豌豆纖維粉制備低聚糖工藝優(yōu)化

內(nèi)容: 以豌豆纖維粉為原料，以低聚糖得率、清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）自由基能力和清除羥自由基能力為考察指標(biāo)，采用4因素5水平二次旋轉(zhuǎn)組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)，研究酶解工藝參數(shù)（料液比、木聚糖酶添加量、纖維素酶添加量、反應(yīng)溫度）對(duì)以上考察指標(biāo)的影響。結(jié)果表明最佳酶解工藝參數(shù)范圍為料液比1∶20.7～1∶24.5（g/mL）、木聚糖酶添加量170.9～176.7?U/g、纖維素酶添加量316.6～320.4?U/g、反應(yīng)溫度52.1～57.6?℃。在

閱讀量: 231 發(fā)表時(shí)間: 2019-09-26
長(zhǎng)白山區(qū)核桃青皮多糖分離純化、鑒定及抗氧化活性分析

內(nèi)容: 對(duì)核桃青皮多糖（polysaccharide of walnut green husks，JPs）進(jìn)行分離純化，并對(duì)得到的多糖進(jìn)行單糖組成及體外抗氧化活性分析。利用超聲波輔助提取JPs，經(jīng)醇沉、除蛋白、透析等一系列處理后，先后利用DEAE-Sepharose和Sephadex?G-100柱色譜分離純化JPs得到了兩種均一多糖（JPs-1-1和JPs-2-1）；利用高效凝膠滲透色譜法測(cè)定兩種均一多糖的分子質(zhì)量分別為5.45×104、5.22×104?u；利用PMP-柱前衍生高效液相色譜法測(cè)定了兩種均一多糖的

閱讀量: 217 發(fā)表時(shí)間: 2019-09-26
超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)解析沙棘果超臨界CO2萃取物中黃酮類天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)

內(nèi)容: 采用超臨界CO2萃取技術(shù)獲得沙棘果油，通過(guò)超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)和Peakview色譜工作站擬合、二級(jí)質(zhì)譜解析和紫外光譜及質(zhì)譜數(shù)據(jù)比對(duì)，確定有關(guān)化合物的組成和分子結(jié)構(gòu)。共鑒定出沙棘果超臨界CO2萃取物中含有18?種黃酮類化合物，其中包括8?種黃酮醇苷元及黃酮醇苷，3?種二氫黃酮醇苷元及二氫黃酮醇苷，5?種黃酮苷元及黃酮苷，1?種二氫黃酮苷元和1?種黃烷醇苷，其中芹菜素-6-C-葡萄糖苷-8-C-木糖苷、兒茶素-7-吡喃葡萄糖苷、苜蓿素、紫羅蘭素、刺槐黃素這5?種黃酮首次被發(fā)現(xiàn)存在于沙棘中。

閱讀量: 198 發(fā)表時(shí)間: 2019-09-26

上一頁(yè) 1 2 3 4 5 下一頁(yè) 頁(yè)

選擇期刊

2018年第39卷

2023年第44卷 2022年第43卷 2021年第42卷 2020年第41卷 2019年第40卷 2018年第39卷 2017年第38卷 2016年第37卷 2015年第36卷 2014年第35卷 2013年第34卷 2012年第33卷 2011年第32卷 2010年第31卷 2009年第30卷 2008年第29卷 2007年第28卷 2006年第27卷 2005年第26卷 2004年第25卷 2003年第24卷 2002年第23卷 2001年第22卷 2000年第21卷 1999年第20卷 1998年第19卷 1997年第18卷 1996年第17卷 1995年第16卷 1994年第15卷 1993年第14卷 1992年第13卷 1991年第12卷 1990年第11卷 1989年第10卷 1988年第09卷 1987年第08卷 1986年第07卷 1985年第06卷 1984年第05卷 1983年第04卷 1982年第03卷 1981年第02卷 1980年第01卷

2018年第24期 2018年第23期 2018年第22期 2018年第21期 2018年第20期 2018年第19期 2018年第18期 2018年第17期 2018年第16期 2018年第15期 2018年第14期 2018年第13期 2018年第12期 2018年第11期 2018年第10期 2018年第09期 2018年第08期 2018年第07期 2018年第06期 2018年第05期 2018年第04期 2018年第03期 2018年第02期 2018年第01期

電話: 010-87293157 地址: 北京市豐臺(tái)區(qū)洋橋70號(hào)

版權(quán)所有 @ 2023 中國(guó)食品雜志社京公網(wǎng)安備11010602060050號(hào) 京ICP備14033398號(hào)-2

聯(lián)系我們

灵宝市| 无为县| 平顶山市| 桑植县| 昌乐县| 边坝县| 沁源县| 伊春市| 柏乡县| 三亚市| 光山县| 娄烦县| 湘乡市| 邻水| 青田县| 陵水| 修文县| 鄱阳县| 定安县| 宝鸡市| 陈巴尔虎旗| 新宾| 孙吴县| 西充县| 兴化市| 隆安县| 开原市| 佛山市| 滦南县| 四平市| 乐平市| 田林县| 西安市| 新建县| 郴州市| 丰镇市| 五大连池市| 石阡县| 海晏县| 股票| 琼中|