性av,男男野外做爰全过程69

領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新

—— 中國(guó)食品雜志社

1981年第02卷20期返回列表

封面：

目錄：

目錄文章

基于超高效液相色譜-四極桿-靜電場(chǎng)軌道阱質(zhì)譜技術(shù)與網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)揭示金銀花與忍冬葉化學(xué)成分差異及抗衰老機(jī)制

內(nèi)容: 目的：探討金銀花醇提物（ethanol extract of Lonicera japonica flos，EELF）與忍冬葉醇提物（ethanol extract of L. japonica leaves，EELL）化學(xué)成分差異、抗衰老潛在活性成分及機(jī)制。方法：采用超高效液相色譜-四極桿-靜電場(chǎng)軌道阱質(zhì)譜（ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole electrostatic field orbitrap mass spectrometry，UPLC-QE-orbitrap-MS）測(cè)定EELF和EELL，解析兩者間化學(xué)成分差異。采用含不同質(zhì)量濃度EELF和EELL的Escherichia coli OP50菌液喂養(yǎng)秀麗隱桿線蟲(chóng)，考察線蟲(chóng)壽命、運(yùn)動(dòng)能力、生殖能力、抗氧化應(yīng)激能力等指標(biāo)變化。通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探究其抗衰老的潛在作用機(jī)制。結(jié)果：EELF和EELL中共鑒定出122 種化合物，有機(jī)酸類(lèi)化合物35 種、黃酮類(lèi)化合物27 種、環(huán)烯醚萜類(lèi)化合物37 種、其他化合物23 種。EELF和EELL化學(xué)成分組成大致相同，綠原酸、總酚酸等含量也大致相同，EELL中總黃酮、異綠原酸C和木犀草苷含量顯著高于EELF，而異綠原酸A含量顯著低于EELF。不同質(zhì)量濃度的EELF和EELL均能提高線蟲(chóng)抗氧化應(yīng)激及熱應(yīng)激能力、延長(zhǎng)線蟲(chóng)的壽命、提高線蟲(chóng)運(yùn)動(dòng)與生殖能力，并降低活性氧與脂褐素水平。共篩選出EELF和EELL中16 個(gè)潛在活性成分和抗衰老潛在靶點(diǎn)59 個(gè)，核心靶點(diǎn)有信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3、絲氨酸/蘇氨酸激酶1、表皮生長(zhǎng)因子受體、類(lèi)固醇受體輔激活因子、胱天蛋白酶3、腫瘤壞死因子等；主要通過(guò)癌癥通路、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B信號(hào)通路、血脂與動(dòng)脈粥樣硬化等通路發(fā)揮抗衰老作用。結(jié)論：EELF和EELL具有相似的化學(xué)成分，發(fā)揮著相似的抗衰老作用，具有多途徑、多靶點(diǎn)的特性，本研究可為其深度開(kāi)發(fā)利用提供參考。

閱讀量: 154 發(fā)表時(shí)間: 2024-10-15
藥食同源植物山茱萸活性成分提取、健康功效與應(yīng)用研究進(jìn)展

內(nèi)容: 山茱萸作為一種藥食同源物質(zhì)，富含生物活性成分，包括多糖類(lèi)、環(huán)烯醚萜類(lèi)以及三萜類(lèi)等，具有降低血糖和血脂、保護(hù)神經(jīng)和腎臟等多種健康功效，在食品與醫(yī)藥等領(lǐng)域具有很大的開(kāi)發(fā)潛力。本文通過(guò)對(duì)山茱萸不同活性成分的提取檢測(cè)方法、健康功效及應(yīng)用研究進(jìn)展進(jìn)行總結(jié)，發(fā)現(xiàn)山茱萸的活性成分具有很高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值，可以將提取到的山茱萸活性成分開(kāi)發(fā)成食品風(fēng)味添加劑、抗氧化劑以及免疫調(diào)節(jié)劑等產(chǎn)品，為山茱萸相關(guān)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和研究提供科學(xué)依據(jù)。

閱讀量: 158 發(fā)表時(shí)間: 2024-10-15
迷迭香的化學(xué)成分及應(yīng)用研究進(jìn)展

內(nèi)容: 迷迭香是雙子葉植物綱唇形科迷迭香屬植物，屬多年生常綠亞灌木，原產(chǎn)于歐洲地區(qū)和非洲北部地中海沿岸，在食品、醫(yī)藥、化工等領(lǐng)域有著廣闊的發(fā)展前景。盡管關(guān)于迷迭香化學(xué)成分已有相關(guān)報(bào)道，但對(duì)其結(jié)構(gòu)的分類(lèi)與歸納總結(jié)還不夠完善。本文對(duì)迷迭香近5 年來(lái)報(bào)道的化學(xué)成分及其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分類(lèi)總結(jié)，包括黃酮類(lèi)、萜類(lèi)、苯丙素類(lèi)等，并對(duì)迷迭香的應(yīng)用進(jìn)行了介紹，為后期對(duì)迷迭香的化學(xué)成分研究、結(jié)構(gòu)鑒定以及進(jìn)一步的開(kāi)發(fā)利用提供參考資料和科學(xué)依據(jù)。

閱讀量: 142 發(fā)表時(shí)間: 2024-10-15
大豆次生代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)、生物活性及其作用機(jī)制研究進(jìn)展

內(nèi)容: 大豆為豆科大豆屬一年生草本植物，不僅含有優(yōu)質(zhì)的蛋白質(zhì)和油脂，還含有大量的活性次生代謝成分，如大豆異黃酮、大豆皂苷等。其次生代謝產(chǎn)物具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和多種生物活性，受到廣泛關(guān)注。本文通過(guò)Web of Science、PubMed等數(shù)據(jù)庫(kù)，綜述了近年來(lái)大豆中主要的次生代謝產(chǎn)物大豆異黃酮、大豆皂苷的結(jié)構(gòu)及活性化合物的功能及作用機(jī)制。鑒定得到的大豆異黃酮類(lèi)共12 個(gè)，通過(guò)絲裂原活化蛋白激酶（mitogen activated protein kinase，MAPK）、核因子κB（nuclear factor kappa B，NF-κB）、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B、核因子-紅細(xì)胞2相關(guān)因子2（nuclear factor erythroid 2-related factor 2，Nrf2）等發(fā)揮預(yù)防心腦血管疾病、抗骨質(zhì)疏松癥、抗氧化、抗炎、降血糖、抗腫瘤、抗中風(fēng)、神經(jīng)保護(hù)、保肝等作用。鑒定得到的皂苷類(lèi)化合物共30 個(gè)，具有抗炎、抗氧化、預(yù)防心血管疾病、抗肥胖、預(yù)防糖尿病以及抗腫瘤等作用，涉及的信號(hào)通路包括Toll樣受體4/髓樣分化因子88/NF-κB、MAPK、非受體型蛋白酪氨酸激酶家族和Nrf2等，這些次生代謝產(chǎn)物間因結(jié)構(gòu)存在差異，活性側(cè)重點(diǎn)不同，大豆異黃酮主要體現(xiàn)為植物雌激素活性，而大豆皂苷則以抗腫瘤、抗炎等為主。旨在為大豆次生代謝產(chǎn)物的深入挖掘提供依據(jù)，為大豆資源的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)奠定基礎(chǔ)。

閱讀量: 257 發(fā)表時(shí)間: 2024-10-15
昆侖雪菊標(biāo)志性黃酮化合物的分離與鑒定

內(nèi)容: 本研究以總黃酮含量和1,1-二苯基-2-硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）自由基清除率為指標(biāo)，結(jié)合高效液相色譜（high performance liquid chromatography，HPLC）分析，對(duì)3 種昆侖雪菊進(jìn)行溶劑提取和參數(shù)優(yōu)化。結(jié)果表明，最佳萃取溶劑為甲醇，黃酮得率最高的昆侖雪菊品種為1號(hào)，所得提取物的總黃酮含量為65.01 mg/g，DPPH自由基清除率為73.59%。HPLC-質(zhì)譜（mass spectrometry，MS）初步鑒定了昆侖雪菊中含量最高的10 種黃酮類(lèi)化合物，利用大孔樹(shù)脂、減壓柱層析、常壓柱層析和凝膠層析分離純化提取物得到8 個(gè)單體化合物，利用MS和核磁共振等技術(shù)鑒定出這8 個(gè)化合物分別為木犀草素、7,8,3’,4’-四羥基二氫黃酮、二氫槲皮素、奧卡寧、槲皮素、槲皮萬(wàn)壽菊素、黃諾馬苷和馬里苷，并通過(guò)HPLC分析和DPPH自由基清除活性確定昆侖雪菊中的標(biāo)志性黃酮化合物為奧卡寧。

閱讀量: 151 發(fā)表時(shí)間: 2024-10-15
膠束酪蛋白復(fù)酶水解肽與鈣形成螯合物的制備、表征及螯合機(jī)制

內(nèi)容: 本研究利用膠束酪蛋白為原料制備酪蛋白水解肽（casein hydrolytic peptide，CHP），并與氯化鈣進(jìn)行螯合（肽鈣質(zhì)量比2∶1），制備得到酪蛋白肽鈣螯合物CHP-Ca。以水解度（hydrolysis degree，DH）和鈣螯合量為指標(biāo)，對(duì)5 種酶（風(fēng)味蛋白酶、堿性蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、中性蛋白酶）進(jìn)行篩選，篩選出風(fēng)味蛋白酶和胰蛋白酶作為復(fù)酶，采用響應(yīng)面法用進(jìn)一步優(yōu)化復(fù)酶酶解條件，結(jié)果表明最佳酶解條件為酶底比6 000 U/g、復(fù)酶比1∶1、酶解時(shí)間90 min、pH 6.9、溫度42 ℃，在此條件下肽鈣螯合量為（90.46±0.72）μg/mg。最后通過(guò)X射線衍射、熱重分析、Zeta電位和粒徑分析以及紅外光譜對(duì)CHP-Ca的結(jié)構(gòu)特性及螯合機(jī)制進(jìn)行研究。結(jié)果表明CHP-Ca主要通過(guò)羧基、氨基和磷酸基團(tuán)相互作用的方式結(jié)合，螯合后Zeta電位和粒徑減小，CHP-Ca結(jié)構(gòu)變得更加緊密。

閱讀量: 184 發(fā)表時(shí)間: 2024-10-15
不同包裝核桃仁氧化機(jī)制分析

內(nèi)容: 目的：探究核桃仁氧化機(jī)制。方法：將核桃仁進(jìn)行真空和非真空包裝，在60 ℃條件下加速氧化，定期取樣，采用透射電鏡和掃描電鏡觀察核桃仁細(xì)胞平面超微結(jié)構(gòu)和立體形貌結(jié)構(gòu)，并測(cè)定過(guò)氧化值、羰基價(jià)及細(xì)胞膜透率等氧化指標(biāo)，分析比較真空與非真空包裝核桃仁氧化過(guò)程中細(xì)胞組織超微結(jié)構(gòu)的變化規(guī)律，多維度評(píng)價(jià)氧化進(jìn)程，探究氧化機(jī)制。結(jié)果：加速氧化第14天，非真空組核桃仁氧化油脂開(kāi)始變黏稠，并逐漸加劇。隨時(shí)間延長(zhǎng)，細(xì)胞內(nèi)蛋白體依次出現(xiàn)表面變粗糙、聚集、向細(xì)胞邊緣移動(dòng)、分解再組合的變化；油體膜出現(xiàn)破裂、細(xì)胞內(nèi)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)破壞，油脂外溢至細(xì)胞間隙，細(xì)胞體積變小。真空組核桃仁細(xì)胞結(jié)構(gòu)變化遠(yuǎn)小于非真空組，第28天油脂才開(kāi)始變黏稠，同時(shí)其氧化指標(biāo)數(shù)值也極顯著低于非真空組（P＜0.01）；3 個(gè)氧化指標(biāo)變化趨勢(shì)與細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)變化趨勢(shì)吻合。結(jié)論：透射電鏡與掃描電鏡多維度觀察結(jié)合氧化指標(biāo)評(píng)價(jià)能更清晰地呈現(xiàn)核桃仁氧化細(xì)胞組織超微結(jié)構(gòu)變化規(guī)律。真空與非真空包裝核桃仁氧化機(jī)制相同，但氧化程度不同，真空包裝能顯著降低核桃仁的氧化。

閱讀量: 133 發(fā)表時(shí)間: 2024-10-15
辣木膳食纖維對(duì)鰱魚(yú)糜凝膠性能的影響

內(nèi)容: 本實(shí)驗(yàn)研究添加辣木膳食纖維（Moringa oleifera dietary fiber，MDF）對(duì)鰱魚(yú)糜凝膠強(qiáng)度、色澤、持水性、蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)、微觀結(jié)構(gòu)以及流變學(xué)性質(zhì)和質(zhì)構(gòu)性質(zhì)的影響。結(jié)果表明，與對(duì)照組相比，添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1%、0.3%和0.6% MDF提高了鰱魚(yú)糜的凝膠強(qiáng)度和持水性，改善了魚(yú)糜凝膠的質(zhì)地。添加0.9% MDF導(dǎo)致魚(yú)糜凝膠白度顯著降低。所有樣品的儲(chǔ)能模量（G’）均高于損耗模量（G”），證實(shí)魚(yú)糜具有凝膠結(jié)構(gòu)。紅外光譜顯示添加MDF對(duì)鰱魚(yú)糜蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)影響不大。與純魚(yú)糜組相比，添加0.6% MDF的魚(yú)糜凝膠中離子鍵、疏水相互作用顯著增加（P＜0.05），說(shuō)明魚(yú)糜凝膠內(nèi)部分子間相互作用增強(qiáng)。因此，添加0.6% MDF的鰱魚(yú)糜凝膠可獲得更均勻的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，并增加鰱魚(yú)糜中膳食纖維的含量。本研究可為鰱魚(yú)糜的加工性能和營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)提升提供有效途徑，也為辣木葉膳食纖維的開(kāi)發(fā)利用提供參考。

閱讀量: 130 發(fā)表時(shí)間: 2024-10-15
殼聚糖自組裝顆粒與明膠-大豆分離蛋白微膠束協(xié)同構(gòu)建高內(nèi)相乳液體系

內(nèi)容: 為了提升高內(nèi)相乳液（high internal phase emulsions，HIPEs）的結(jié)構(gòu)強(qiáng)度及穩(wěn)定性，以滿足3D打印油墨和脂肪代替物的實(shí)際需求，本研究以明膠-大豆分離蛋白復(fù)合微膠束作為乳化劑，同時(shí)引入不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的殼聚糖（chitosan，CS）自組裝納米顆粒以提高HIPEs的自支撐性及其穩(wěn)定性。結(jié)果表明，隨著CS添加量的增加，HIPEs呈現(xiàn)出更佳的自支撐性能、更高的黏彈性，以及更小、更致密的微觀結(jié)構(gòu)。經(jīng)3D打印后樣品未出現(xiàn)塌陷。此外，在不同鹽離子濃度（0～500 mmol/L）和pH值（5.0～7.5）條件下，HIPEs仍保持良好穩(wěn)定性。本研究結(jié)果可為個(gè)性化定制營(yíng)養(yǎng)食品，以及低脂健康肉制品的開(kāi)發(fā)提供新思路。

閱讀量: 125 發(fā)表時(shí)間: 2024-10-15
含油量及蛋白顆粒含量對(duì)高內(nèi)相Pickering乳液及其3D打印特性的影響

內(nèi)容: 本研究使用凝膠破碎法制備了大豆分離蛋白微凝膠顆粒作為高內(nèi)相Pickering乳液（high internal phase Pickering emulsions，HIPPEs）的穩(wěn)定劑。激光掃描共聚焦顯微鏡顯示蛋白顆粒包裹住油滴，部分液滴由于堆積呈現(xiàn)多面體形，是典型的O/W型HIPPEs特征。提高含油量及蛋白顆粒質(zhì)量分?jǐn)?shù)可以提高體系的黏度、儲(chǔ)能模量及凝膠強(qiáng)度，賦予了乳液3D打印的能力。當(dāng)含油量為75%（m/m）、蛋白顆粒質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.0%時(shí)，打印模型的精確性和穩(wěn)定性分別達(dá)到93.35%和98.72%。本研究結(jié)果表明HIPPEs可作為有效的食品3D打印油墨，并為拓展3D打印在食品領(lǐng)域中的應(yīng)用提供理論依據(jù)。

閱讀量: 138 發(fā)表時(shí)間: 2024-10-15

上一頁(yè) 1 2 3 4 下一頁(yè) 頁(yè)

選擇期刊

1981年第02卷

2023年第44卷 2022年第43卷 2021年第42卷 2020年第41卷 2019年第40卷 2018年第39卷 2017年第38卷 2016年第37卷 2015年第36卷 2014年第35卷 2013年第34卷 2012年第33卷 2011年第32卷 2010年第31卷 2009年第30卷 2008年第29卷 2007年第28卷 2006年第27卷 2005年第26卷 2004年第25卷 2003年第24卷 2002年第23卷 2001年第22卷 2000年第21卷 1999年第20卷 1998年第19卷 1997年第18卷 1996年第17卷 1995年第16卷 1994年第15卷 1993年第14卷 1992年第13卷 1991年第12卷 1990年第11卷 1989年第10卷 1988年第09卷 1987年第08卷 1986年第07卷 1985年第06卷 1984年第05卷 1983年第04卷 1982年第03卷 1981年第02卷 1980年第01卷

1981年第12期 1981年第11期 1981年第10期 1981年第09期 1981年第08期 1981年第07期 1981年第06期 1981年第05期 1981年第04期 1981年第03期 1981年第02期 1981年第01期

電話: 010-87293157 地址: 北京市豐臺(tái)區(qū)洋橋70號(hào)

版權(quán)所有 @ 2023 中國(guó)食品雜志社京公網(wǎng)安備11010602060050號(hào) 京ICP備14033398號(hào)-2

聯(lián)系我們

通州市| 五峰| 高碑店市| 清水县| 洱源县| 晋宁县| 深州市| 永新县| 辽阳市| 离岛区| 临猗县| 固阳县| 五大连池市| 湄潭县| 武强县| 玛曲县| 基隆市| 新民市| 新巴尔虎右旗| 高台县| 开封市| 丰顺县| 如东县| 上林县| 锡林浩特市| 神池县| 郎溪县| 锦屏县| 西乌珠穆沁旗| 扶绥县| 班玛县| 怀宁县| 丰顺县| 石棉县| 尚义县| 南安市| 安丘市| 确山县| 城口县| 白玉县| 襄垣县|