
建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定牛乳中21 種β-興奮劑殘留量。樣品經(jīng)酶解、固相萃取柱 凈化,采用Acquity UPLC BEH C18色譜柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)分離,以0.1%甲酸-10%甲醇水溶液為 流動相梯度洗脫,在電噴霧離子源正離子模式下,采用多反應監(jiān)測模式,對21 種β-興奮劑進行定性和定量 分析。結(jié)果表明:該方法的定量限為0.05 μg/kg,在0.05、0.10、0.50 μg/kg 3 個不同添加水平下,平均回收 率為61.0%~124.3%,相對標準偏差為2.39%~10.66%;該方法穩(wěn)定、準確、靈敏度高,可用于牛乳中21 種 β-興奮劑殘留量檢測。
電話: 010-87293157
地址: 北京市豐臺區(qū)洋橋70號
版權(quán)所有 @ 2023 中國食品雜志社 京公網(wǎng)安備11010602060050號 京ICP備14033398號-2

