領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國食品雜志社
建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定禽畜肉中頭孢曲松鈉藥物殘留量的方法。禽畜肉樣品經(jīng)乙腈-水溶液（8∶2，V/V）振蕩渦旋，超聲提取，QuEChERS法凈化，通過BEH C18色譜柱進(jìn)行分離，以0.1%甲酸和甲醇為流動(dòng)相，采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式分析，電噴霧離子源正離子模式（ESI＋）掃描，外標(biāo)法定量。結(jié)果表明：頭孢曲松鈉線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)（R2）大于0.999；檢出限為3.0 μg/kg，定量限為9.0 μg/kg；頭孢曲松鈉在不同禽畜肉基質(zhì)中進(jìn)行高、中、低3 種添加水平的回收率實(shí)驗(yàn)，平均加標(biāo)回收率為87.17%～105.21%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.14%～6.13%。該方法簡(jiǎn)單、快捷、靈敏、準(zhǔn)確、可操作性強(qiáng)，適用于監(jiān)管機(jī)構(gòu)快速檢測(cè)禽畜肉中頭孢曲松鈉殘留量。
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