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基于16S rRNA技術(shù)與代謝組學探究枳椇果梗多糖對酒精暴露小鼠腸損傷的改善作用
來源:導入 閱讀量: 138 發(fā)表時間: 2024-12-30
作者: 張玉超,朱思潔,劉良禹,王建云,張佳欣,蘇澤雄,陳江燕,劉旭東
關(guān)鍵詞: 枳椇果梗多糖;酒精性腸損傷;腸道菌群;膽汁酸代謝;改善作用
摘要:

為探究枳椇果梗多糖(Hovenia dulcis fruit pedicel polysaccharides,HDPs)對酒精暴露小鼠腸道損傷的改善作用,采用16S rRNA高通量測序技術(shù)和代謝組學分析方法,研究HDPs對酒精暴露小鼠腸道微生物群和代謝譜的影響。同時,通過酶聯(lián)免疫吸附試驗、免疫組化、實時定量聚合酶鏈式反應和Western blot等方法,檢測腸道炎癥因子、緊密連接蛋白、膽汁酸代謝相關(guān)基因和蛋白的表達變化。研究結(jié)果表明,HDPs能顯著降低酒精誘導的腸道促炎因子白細胞介素-4、干擾素-γ和腫瘤壞死因子α的水平,減少內(nèi)毒素脂多糖和脂多糖結(jié)合蛋白的水平,提高α-淀粉酶活力,上調(diào)緊密連接蛋白Claudin-1從而改善腸道屏障功能。16S rRNA測序結(jié)果顯示,與灌胃114 μL/20 g mb酒精的小鼠相比,HDPs能增加小鼠腸道菌群中乳桿菌屬(Lactobacillus)的相對豐度,改善酒精暴露所致腸道微生物群多樣性和結(jié)構(gòu)紊亂。代謝組學分析發(fā)現(xiàn),HDPs能夠調(diào)節(jié)膽汁酸代謝,降低酒精暴露小鼠腸道中膽汁酸(特別是牛磺膽酸、鵝脫氧膽酸)的水平。此外,HDPs還能抑制酒精暴露小鼠腸道中頂端鈉依賴性膽酸轉(zhuǎn)運體mRNA和蛋白水平的表達,減少膽汁酸的重吸收,從而減輕酒精對腸道的負面影響。綜上,HDPs可通過調(diào)節(jié)腸道菌群和膽汁酸代謝,改善腸道屏障功能,對酒精性腸損傷具有潛在的改善作用,本研究結(jié)果可為HDPs在功能性食品中應用提供新的視角和理論依據(jù)。

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