領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國(guó)食品雜志社
基于固相萃取結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)建立同時(shí)測(cè)定水源水中176 種藥品和個(gè)人護(hù)理用品（pharmaceutical and personal care products，PPCPs）含量的方法。將水源水調(diào)節(jié)至pH 7后，經(jīng)Cleanert PEP固相萃取柱富集凈化，洗脫液采用二甲基亞砜輔助濃縮后，以甲醇-0.1%甲酸水（含0.2 mmol乙酸銨）為流動(dòng)相，在HSS T3色譜柱（2.1 mm×150 mm，1.8 μm）中進(jìn)行分離，用電噴霧離子源（正負(fù)離子切換模式）、多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行測(cè)定。方法學(xué)驗(yàn)證結(jié)果表明，176 種PPCPs在5～200 ng/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系較好，相關(guān)系數(shù)均高于0.99。176 種PPCPs的方法的定量限為0.1 ng/mL。在空白水樣中進(jìn)行3 種加標(biāo)水平（0.1、0.4、1.0 ng/mL）的加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)（n＝6），176 種化合物的平均回收率在68.0%～126.7%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.1%～10.3%之間。綜上，本研究所建立的方法簡(jiǎn)單快速、重現(xiàn)性好、靈敏度高，能夠滿足水源水中176 種PPCPs含量的高通量檢測(cè)要求。
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