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—— 中國食品雜志社
建立百草枯在食用菌中的高效液相色譜殘留分析方法。樣品用10mL濃度2mol/L的鹽酸溶液120℃微波消解提取30min，提取液經(jīng)強陽離子交換(SCX)固相萃取小柱凈化，氯化銨飽和溶液洗脫并定容。采用AtlantisHILIC Silica色譜柱，乙腈-辛烷基磺酸鈉緩沖液為流動相，紫外檢測波長259nm。該方法百草枯定量限為1.0μg/kg(RSN=10)。百草枯的添加回收率為82.33%～96.99%，相對標準偏差為1.23%～3.90%，該方法適合于食用菌中百草枯殘留快速分析。
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