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硒化黃精多糖的制備、結構表征及體外抗氧化活性分析
來源:導入 閱讀量: 293 發(fā)表時間: 2025-05-26
作者: 趙新悅,王清玉,王柏璇,趙慶旭,李大鵬,楊悅
關鍵詞: 黃精多糖;硒化修飾;結構表征;抗氧化活性
摘要:

以黃精多糖(Polygonatum sibiricum polysaccharides,PSP)為研究對象,在含有冰乙酸和亞硒酸鈉的氧化還原體系中,制備得到硒化黃精多糖(selenized Polygonatum sibiricum polysaccharides,PSP-Se),采用電感耦合原子發(fā)射光譜、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用、傅里葉變換紅外光譜儀、掃描電子顯微鏡、納米粒度儀等對其結構及性質(zhì)進行表征分析,同時以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基、2,2’-聯(lián)氮雙(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(2,2’-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid),ABTS)陽離子自由基及羥自由基清除率為指標,研究對比其體外抗氧化活性。結果表明,通過響應面試驗確定PSP-Se的最佳制備工藝條件為:亞硒酸鈉添加量1.5 g/g、冰乙酸添加量3.0 mL/g、反應溫度80 ℃、反應時間12 h,此時PSP-Se硒含量為(6.00±0.20)mg/g。所制備的PSP-Se為球狀物,熱穩(wěn)定性提高,粒徑為1 654 nm,電位絕對值較PSP提高了95.12%。硒化修飾后的PSP基本骨架得到保留,單糖組成上增加了N-乙酰-氨基葡萄糖和N-乙酰-氨基半乳糖,其他單糖組分的含量也有所改變。傅里葉變換紅外光譜表明PSP-Se在1 131 cm-1和900 cm-1處出現(xiàn)兩個新的吸收峰,證明形成亞硒酸酯鍵,硒化成功。在體外抗氧化性實驗中,PSP-Se對DPPH自由基、ABTS陽離子自由基和羥自由基清除率顯著高于PSP(P<0.05),并呈現(xiàn)明顯的劑量效應。

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