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UPLC-HRMS法同時(shí)直接測定白酒中多種痕量呈香呈味物質(zhì)及衍生物含量
來源:導(dǎo)入 閱讀量: 137 發(fā)表時(shí)間: 2024-04-29
作者: 楊軍林,尹艷艷,尹延順,楊少娟,田棟偉,謝丹,尤小龍,吳成,胡建鋒,張德芹
關(guān)鍵詞: 呈香呈味物質(zhì);同時(shí)直接測定;白酒;超高效液相色譜-高分辨質(zhì)譜法
摘要:

為建立一種快速、準(zhǔn)確測定白酒中多種痕量呈香呈味物質(zhì)及衍生物含量的定性定量方法,對白酒樣品進(jìn)行高速離心、過濾等簡單前處理后,直接通過Hypersil Gold C18(150 mm×2.1 mm,1.9 μm)色譜柱進(jìn)行待測物分離,再結(jié)合高分辨質(zhì)譜儀實(shí)現(xiàn)白酒中多種痕量呈香呈味物質(zhì)及衍生物的定性定量分析。結(jié)果表明,該方法前處理過程無需除乙醇以及有機(jī)溶劑提取,且僅需16 min便可完成白酒中多組分含量分析;配制17 種氨基酸、4 種生物胺及11 種難揮發(fā)性有機(jī)酸的混合標(biāo)準(zhǔn)品系列溶液,經(jīng)線性擬合發(fā)現(xiàn)各待測組分的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線線性關(guān)系良好(R2>0.990),且各待測組分的檢出限、定量限值相對較低,可滿足實(shí)際白酒樣品相關(guān)化合物的分析需求;同時(shí),各待測組分的平均回收率為71.92%~117.45%,且相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.46%~5.48%,該方法對白酒中多種痕量呈香呈味物質(zhì)及衍生物具有良好的回收率、精密度及穩(wěn)定性。因此,該方法具有操作簡單、靈敏度高及重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn),對于解析白酒中其他非揮發(fā)性呈香呈味物質(zhì)的種類及其含量具有借鑒意義。

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