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高效液相色譜法快速測定青海牛羊肉和內(nèi)臟組分中尿酸和嘌呤
來源:食品科學(xué)網(wǎng) 閱讀量: 301 發(fā)表時間: 2017-11-27
作者: 王靜瑩,薄海波*,吉生軍,楊 娟
關(guān)鍵詞: 高效液相色譜法;尿酸;嘌呤;酶解轉(zhuǎn)化
摘要:

建立青海牛羊肉和內(nèi)臟組分中尿酸和4 種嘌呤(鳥嘌呤、次黃嘌呤、黃嘌呤和腺嘌呤)的2 種分析方法,一種是采用高效液相色譜(high performance liquid chromatography,HPLC)法同時測定上述5 種組分,并折算出尿酸總含量;另一種是采用生物酶解法將嘌呤全部轉(zhuǎn)化后,采用HPLC法快速測定其降解產(chǎn)物尿酸。2 種方法均采用Agilent ZorBax Eclipse XDB-C18色譜柱分離,濃度為7×10-3 mol/L的KH2PO4-H3PO4(pH=3.83)溶液作為流動相,紫外檢測波長為254 nm。結(jié)果表明:同時測定法中,被測物質(zhì)在上述條件下分離良好,在較寬的濃度范圍內(nèi)線性良好,相關(guān)系數(shù)(r)均在0.998 4以上,平均回收率為92.2%~119.8%,相對標準偏差(relative standard deviation,RSD)為0.78%~10.43%;轉(zhuǎn)化后尿酸快速測定法中,被測物質(zhì)在1~70 mg/L質(zhì)量濃度范圍內(nèi)與峰面積間的線性關(guān)系良好,r=0.999 4。將2 種分析方法得出的總尿酸含量進行比較,經(jīng)配對t檢驗,結(jié)果無顯著性差異(P=0.773>0.05)。2 種方法均可用于牛羊肉和內(nèi)臟組分中嘌呤類物質(zhì)的檢測。

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