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—— 中國食品雜志社
根據(jù)梨黑斑病原菌鏈格孢子基因組保守序列，設計合成特異性引物和雙熒光標記探針，通過對12個梨花樣本、30個梨果樣本和94個玻片樣本檢測分析，建立對香梨黑斑病菌的TaqMan實時熒光聚合酶鏈式反應(PCR)檢測方法。此外，對其他4種香梨植物病害病原菌進行了熒光PCR檢測比對。結(jié)果表明：只有香梨黑斑病菌產(chǎn)生熒光信號，與其他4種病害病原菌無交叉反應。與常規(guī)PCR相比，TaqMan實時熒光 PCR檢測特異性強、靈敏度高，能檢測到質(zhì)量濃度為1.9pg/μL的DNA樣本，且不必通過病原菌的分離與純化培養(yǎng)，可直接用于病變樣品的檢測以及植物病害的篩查與動態(tài)監(jiān)測，適合植物病害的快速診斷和預防控制。
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