
本實(shí)驗(yàn)建立了調(diào)節(jié)三高類保健食品中59 種非法添加藥物的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法。樣品經(jīng)甲醇提取,QuEChERS凈化,氮吹至近干,1 mL 40%甲醇溶液(體積分?jǐn)?shù))復(fù)溶,以乙腈和0.1%甲酸溶液(5 mmol/L乙酸銨)為流動(dòng)相,經(jīng)ACQUITY UPLC HSS T3反相柱梯度分離,超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜在正、負(fù)離子模式下多反應(yīng)監(jiān)測(cè),采用基質(zhì)外標(biāo)法定量。結(jié)果表明:59 種非法添加藥物在線性范圍內(nèi),決定系數(shù)(R2)均大于0.980,回收率在60.2%~119.5%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.2%~15.0%之間。該方法具有前處理較簡(jiǎn)單、分析時(shí)間較短、靈敏度好、準(zhǔn)確度高、雜質(zhì)干擾小等特點(diǎn),可以用于調(diào)節(jié)三高類保健食品中多種非法添加藥物的檢測(cè)。
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