領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國食品雜志社
為篩選出用于大豆DNA提取的適宜方法，分別使用Bayer方法、DuPont方法、Monsanto方法、Qiagen和Tiangen試劑盒法提取大豆子粒DNA，并通過紫外分光光度法、瓊脂糖凝膠電泳與實時熒光PCR檢測DNA質(zhì)量。結(jié)果顯示：Bayer方法提取的DNA含有較多雜質(zhì)，抑制實時熒光PCR；Monsanto方法提取的DNA純度差且得率低，不符合檢測要求；DuPont方法、Qiagen試劑盒法與Tiangen試劑盒法能提取到純度好、得率高、完整性好的DNA，符合實時熒光PCR方法的要求，但是Qiagen試劑盒法成本過高。因此，DuPont方法與Tiangen試劑盒法適用于轉(zhuǎn)基因檢測的大豆DNA提取。
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