領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國(guó)食品雜志社
以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因組DNA為模板,通過(guò)PCR擴(kuò)增得到了目的基因(gldABC)并將該基因克隆到pMD19-TSimple載體。通過(guò)對(duì)該基因的序列分析,甘油脫水酶(gldABC)結(jié)構(gòu)基因的全長(zhǎng)為2816bp,由三個(gè)獨(dú)立的開(kāi)放閱讀框架組成,三個(gè)獨(dú)立的讀碼框分別由1668、585、426bp組成,分別編碼556、195、142個(gè)氨基酸。通過(guò)BLAST同源性分析,該基因與GenBank中已發(fā)表的gldABC基因(U60992)的核苷酸序列同源性為99.39%。氨基酸的同源性為100%。
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