領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國食品雜志社
本方法采用丙酮水溶液(8+2)提取樣品,提取液經(jīng)二氯甲烷液-液分配、凝膠色譜柱(GPC)凈化,固相萃取柱(活性炭)再凈化,濃縮定容后,用氣相色譜-質(zhì)譜儀(GC-MS)測定,外標(biāo)法定量。采用選擇離子檢測進(jìn)行陽性確證。選擇菠菜、柑橘等10種蔬菜水果為實(shí)驗(yàn)樣品、敵敵畏等77種農(nóng)藥添加水平在0.05～2.00mg/kg時(shí),該方法回收率為53.6%～124.8%;精密度為4.01%～24.90%;方法測定低限為0.01～0.200mg/kg。
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