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實(shí)時(shí)熒光PCR方法檢測(cè)食品中痕量蕎麥成分
來(lái)源:食品科學(xué)網(wǎng) 閱讀量: 121 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
作者: 史艷宇,劉金華,逄曉陽(yáng),張曉惠,任常菲
關(guān)鍵詞: 蕎麥過(guò)敏原|內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)ITS|熒光定量PCR|檢測(cè)
摘要:

目的:建立一種快速、特異、靈敏的蕎麥成分檢測(cè)方法。 方法:針對(duì)蕎麥內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)ITS(internal transcribed spacer)和5.8S rRNA基因序列設(shè)計(jì)一對(duì)PCR引物及探針,建立實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)方法;以同源性(27個(gè)蕎麥屬相關(guān)物種)及非同源性(食品中常見的栽培型植物)參考植物物種作特異性檢測(cè);以50mg/kg小麥DNA作為稀釋液對(duì)蕎麥DNA進(jìn)行梯度稀釋,做靈敏度檢測(cè)。 結(jié)果:該方法能夠有效對(duì)蕎麥成分進(jìn)行快速檢測(cè),具有較強(qiáng)的特異性,靈敏度較高(可達(dá)0.1μg/kg)并且小麥成分的存在對(duì)蕎麥靈敏度檢測(cè)沒有影響。結(jié)論:該方法特異性強(qiáng),靈敏度高,可以快速、準(zhǔn)確檢測(cè)食品中含有的痕量蕎麥成分。

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