領(lǐng)學術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國食品雜志社
在成功構(gòu)建重組表達載體pET-28a-p60 和獲得重組宿主菌E.coli BL21(DE3)的基礎(chǔ)上，對重組宿主菌E.coliBL21(DE3)進行表達p60 蛋白條件的優(yōu)化研究。結(jié)果表明：將重組大腸桿菌培養(yǎng)至OD600nm 達0.7～0.8 左右時，加入濃度為1mmol/L 的異丙基-β-D- 硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)，在搖床溫度為25℃，轉(zhuǎn)速為150r/min 條件下誘導表達6h，可得到重組表達的p60 蛋白占總蛋白的比例為42.32%，其中可溶性蛋白占總p60 蛋白的比例為85.36% 左右，為p60 蛋白誘導表達的最優(yōu)條件。
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