領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國食品雜志社
建立同時測定畜禽肉中13種鎮(zhèn)靜藥物(阿普唑侖、咪達(dá)唑侖、三唑侖、艾司唑侖、奧沙西泮、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、卡馬西平、利多卡因、苯巴比妥、異戊巴比妥、司可巴比妥)殘留量的基質(zhì)固相分散-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜方法。樣品經(jīng)基質(zhì)固相分散樣品制備試劑盒凈化后，進(jìn)行超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜分析，采用多反應(yīng)監(jiān)測模式，外標(biāo)法定量。采用BEH C18液相色譜柱分離，以10mmol/L乙酸銨溶液-甲醇為流動相進(jìn)行梯度洗脫。結(jié)果表明：13種鎮(zhèn)靜藥物的方法檢出限為0.05～3μg/kg，線性范圍內(nèi)低、中、高3個添加水平的回收率為77.4%～100.2%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.3%～14.8%。該方法具有簡便快捷、靈敏度高、結(jié)果準(zhǔn)確等特點，適用于對上述鎮(zhèn)靜藥物在畜禽肉中殘留的檢測。
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