通過(guò)PacBio Sequel II及Illumina NovaSeq 6000測(cè)序平臺(tái)對(duì)高產(chǎn)聚蘋(píng)果酸(polymalic acid,PMLA)產(chǎn)黑色素短梗霉(Aureobasidium melanogenum)基因組進(jìn)行測(cè)序,對(duì)測(cè)序得到的下機(jī)文件進(jìn)行組裝,并結(jié)合轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)進(jìn)行基因結(jié)構(gòu)注釋。結(jié)果表明,產(chǎn)黑色素短梗霉基因組中共有6 202 個(gè)基因,主要參與碳水化合物轉(zhuǎn)運(yùn)及代謝、氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)代謝、轉(zhuǎn)錄后修飾、RNA加工及修飾等生物活動(dòng)。功能注釋結(jié)果顯示基因組中有大部分基因與過(guò)氧化物體有關(guān),進(jìn)而對(duì)菌株進(jìn)行透射電鏡拍攝,發(fā)現(xiàn)菌體中存在圓形的類過(guò)氧化物體(乙醛酸體)結(jié)構(gòu),提示菌體可通過(guò)乙醛酸循環(huán)途徑生成蘋(píng)果酸。最后,對(duì)可能與PMLA合成有關(guān)的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶激酶和蘋(píng)果酸合成酶進(jìn)行了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè),發(fā)現(xiàn)這兩種蛋白可能具備合成蘋(píng)果酸的能力。本研究結(jié)果可為產(chǎn)黑色短梗霉菌株的PMLA代謝提供一定的參考,同時(shí),組裝的基因組文件已上傳至相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù),為后續(xù)的菌株開(kāi)發(fā)利用提供基礎(chǔ)。
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