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—— 中國食品雜志社
研究阿魏酸是否具有拮抗PM2.5致線粒體損傷作用及拮抗機制。實驗分為空白對照組、PM2.5（240 μg/mL（損傷組和阿魏酸（80 mmol/L）保護組。通過MitoSOX Red特異性探針和流式細胞儀測定細胞線粒體內(nèi)活性氧（reactive oxygen species，ROS）的含量；Annexin-V/PI雙染色法流式細胞儀檢測細胞凋亡率；JC-1染色法流式細胞儀檢測細胞線粒體膜電位的變化；活體細胞線粒體膜通道孔熒光檢測試劑盒檢測細胞線粒體膜通道孔（mitochondrial permeablity transition pore，mPTP）的開放情況；Western blot法檢測caspase-3、caspase-9、含錳金屬輔基的超氧化物歧化酶（manganese superoxide dismutase，MnSOD）和過氧化物酶增殖體激活受體γ共激活因子-1α（subunit of peroxisome proliferators-activated receptor-γ-coactivator-1α，PGC-1α）相關(guān)蛋白表達量。結(jié)果顯示，與空白對照組比較，PM2.5損傷組的細胞ROS含量、caspase-3和caspase-9表達量及細胞凋亡率升高，線粒體膜電位和mPTP活性及PGC-1α、MnSOD的表達量降低；阿魏酸預處理后，顯著降低了PM2.5造成的A549細胞ROS的含量、細胞凋亡率及caspase-3和caspase-9表達量的升高，顯著升高了PM2.5致A549細胞線粒體的膜電位、mPTP的活性及PGC-1α和MnSOD表達量的降低。阿魏酸對PM2.5致A549細胞線粒體損傷具有明顯的保護作用。
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