領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國食品雜志社
樣品經(jīng)乙腈提取，C18吸附劑和石墨化碳黑分散固相萃取凈化，液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜在動態(tài)多反應(yīng)監(jiān)測模式下檢測，基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線外標(biāo)法進(jìn)行定量，建立了蔬菜中7?種農(nóng)藥及其代謝物的多殘留分析方法。在10、20?μg/kg?7種農(nóng)藥及其添加物添加水平下，農(nóng)藥及其代謝物的平均回收率為71.9%～117.8%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.8%～9.6%，定量限為0.2～10?μg/kg。該方法簡便、快速、靈敏，適用于蔬菜中多種農(nóng)藥及其代謝物的同時檢測。
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