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超高效合相色譜對植物油中角鯊烯的快速測定及方法比較
來源:食品科學網(wǎng) 閱讀量: 157 發(fā)表時間: 2019-09-26
作者: 王強,陸秀云,謝躍杰,任貴禮,劉倩倩,王波
關(guān)鍵詞: 超高效合相色譜法|角鯊烯|植物油|方法比較
摘要:

建立超高效合相色譜(ultra performance convergence chromatography,UPC2)分離和測定植物油中角鯊烯的方法。樣品經(jīng)正己烷溶解過濾后直接進樣分析;流動相以CO2為主體,乙腈為助溶劑;色譜柱Acquity?UPC2?HSS?C18?SB(3.0?mm×100?mm,1.7?μm),流速1.5?mL/min,檢測波長215?nm,動態(tài)背壓12.4?MPa,柱溫50?℃,進樣量1.0?μL。角鯊烯在2.5?min內(nèi)實現(xiàn)完全分離,并在0.53~105.00?mg/L的范圍內(nèi)具有良好的線性(r>0.999?1);回收率為86.97%~102.41%;相對標準偏差為1.3%~4.1%(n=8);方法檢出限(RSN=3)為0.53?mg/L。通過UPC2與超高效液相色譜對實際樣品的分析及不同前處理方法的比較,結(jié)果表明,UPC2方法具高效快速、操作簡單、實驗成本低等優(yōu)點,可以滿足植物油中角鯊烯的快速、高通量檢測。

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