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高效液相色譜法分析中國(guó)人參不同部位中多酚類(lèi)化合物
來(lái)源:食品科學(xué)網(wǎng) 閱讀量: 200 發(fā)表時(shí)間: 2021-03-15
作者: 徐艷陽(yáng),趙玉娟,高峰,王二雷,魯海玲,李雪鳳,姜雯雯,陳艷
關(guān)鍵詞: 中國(guó)人參;多酚類(lèi)化合物;總多酚;高效液相色譜
摘要:

目的:建立一種同時(shí)測(cè)定中國(guó)人參不同部位中18?種多酚類(lèi)化合物含量的分析方法,明確多酚類(lèi)化合物在中國(guó)人參不同部位中的分布和含量,為吉林長(zhǎng)白山人參資源的深度開(kāi)發(fā)和綜合利用提供一定依據(jù)。方法:利用高效液相色譜技術(shù),分別對(duì)紅參根、生曬參根、人參莖、人參葉、人參花和人參須中原兒茶酸、龍膽酸、對(duì)羥基苯甲酸、丁香酸、綠原酸、對(duì)香豆酸、阿魏酸、間香豆酸、鄰香豆酸、肉桂酸、柚皮苷、兒茶素、柚皮素、芒柄花黃素、麥芽酚、橙皮素、甲基香蘭素、白藜蘆醇18?種多酚化合物和總多酚的含量進(jìn)行測(cè)定分析。結(jié)果表明:色譜條件為Symmetry?C18色譜柱(4.6?mm×150?mm,5?μm),流動(dòng)相為0.1%磷酸(A)和乙腈(B),檢測(cè)波長(zhǎng)為230?nm,在此條件下人參樣品中18?種多酚化合物可在35?min內(nèi)得到較好分離,且重復(fù)性好(相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation,RSD)≤3.49%)、精密度高(RSD≤3.02%)、穩(wěn)定性好(RSD≤2.58%)、加標(biāo)回收結(jié)果準(zhǔn)確可靠(平均回收率84%~99%,RSD≤5%)。18?種多酚化合物在人參不同部位中的含量差異較大(P<0.05),但均呈現(xiàn)出麥芽酚和兒茶素的含量較高。人參不同部位中總多酚含量差異較大(P<0.05),紅參根、生曬參根、人參莖、人參葉、人參花、人參須中的總多酚含量分別為(69.47±3.25)、(95.04±5.03)、(175.19±3.26)、(256.91±2.81)、(174.40±6.26)、(99.31±2.90)?mg/100?g。其中人參葉中的總多酚含量最高(P<0.05),紅參根中總多酚含量最低。結(jié)論:該方法操作簡(jiǎn)單、高效、準(zhǔn)確、可靠,可用于人參多酚的質(zhì)量控制。

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