采用80%(體積分數(shù),下同)乙醇超聲提取澳洲堅果青皮,依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇4 種不同極性溶劑對其提取物進行分步萃取,剩余為水溶解物,分別得到80%乙醇提取物、石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物與水溶解物6 種溶劑提取物,測定其總酚、黃酮、多糖等主要功能成分質(zhì)量分數(shù)與抗氧化活性,并分析其相關(guān)性。結(jié)果表明:總酚和黃酮質(zhì)量分數(shù)在澳洲堅果青皮乙酸乙酯提取物中均最高,分別為(40.36±0.48)%與(41.68±0.93)%,多糖質(zhì)量分數(shù)在正丁醇提取物中最高,為(22.08±2.09)%。澳洲堅果青皮不同極性溶劑分步提取物具有較強的2,2’-聯(lián)氮-雙-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(2,2’-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid),ABTS)陽離子自由基清除能力與較高的還原力,對1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基與超氧陰離子自由基擁有一定的清除能力。其中,乙酸乙酯提取物對DPPH自由基、ABTS陽離子自由基的清除能力最強,還原力最高,其半抑制濃度(half maximal inhibitory concentration,IC50)分別為0.67、0.05、0.09 mg/mL。正丁醇提取物對超氧陰離子自由基的清除能力最強,其IC50為0.08 mg/mL,相同質(zhì)量濃度下優(yōu)于蘆丁。通過對各指標進行皮爾遜相關(guān)性分析得出,澳洲堅果青皮不同極性溶劑分步提取物對DPPH自由基清除能力、ABTS陽離子自由基清除能力與還原力均與其總酚、黃酮、多糖質(zhì)量分數(shù)呈極顯著正相關(guān)(P<0.01),對超氧陰離子自由基的清除能力與其多糖質(zhì)量分數(shù)呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)。應(yīng)用多元回歸分析建立了澳洲堅果青皮不同極性溶劑分步提取物DPPH自由基清除能力(Y1)、超氧陰離子自由基清除能力(Y2)、ABTS陽離子自由基清除清除能力(Y3)、還原力(Y4)與其功能成分(總酚(X1)、黃酮(X2)、多糖(X3)與皂苷及其他成分(X4))質(zhì)量分數(shù)之間的線性回歸方程,分別為Y1=7.634 4-0.071 0X1+0.170 2X2+0.227 6X3-0.013 3X4、Y2=29.024 5-0.405 0X1+0.320 0X2+0.597 2X3、Y3=40.305 6+0.188 8X1+0.030 4X4與Y4=0.298 2+0.004 5X2+0.006 0X3。結(jié)論:研究為開發(fā)利用澳洲堅果青皮資源提供一定的技術(shù)依據(jù)。
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