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人參皂苷Rh2-殼聚糖納米粒子制備及對(duì)A549細(xì)胞的抑制作用
來源:食品科學(xué)網(wǎng) 閱讀量: 186 發(fā)表時(shí)間: 2021-07-13
作者: 顧倩,周靜,張建梅,尚志,沈婷,楊曉君,胡衛(wèi)成
關(guān)鍵詞: 殼聚糖;納米粒子;離子交聯(lián);人參皂苷Rh2
摘要:

人參皂苷Rh2是一種具有抑制腫瘤生長功效的生物活性物質(zhì)。本實(shí)驗(yàn)采用離子交聯(lián)的方法制備殼聚糖納米粒子包載人參皂苷Rh2,以解決Rh2的水溶性差、生物相容度低的問題。以納米粒子的粒徑、Zeta-電位為評(píng)價(jià)指標(biāo),對(duì)制備條件(m(殼聚糖)∶m(三聚磷酸鈉)、殼聚糖分子質(zhì)量以及Rh2投藥量)進(jìn)行探究,篩選納米粒子最佳成球條件;通過透射電子顯微鏡、原子力顯微鏡對(duì)納米粒子形態(tài)進(jìn)行觀察,采用X射線衍射考察晶型變化;最后通過體外實(shí)驗(yàn)探究載藥納米粒子對(duì)人非小細(xì)胞肺癌A549細(xì)胞增殖的影響以及細(xì)胞對(duì)其的攝取行為。結(jié)果表明,最優(yōu)條件(m(殼聚糖)∶m(Rh2)∶m(三聚磷酸鈉)為8∶1.5∶2、殼聚糖分子質(zhì)量為50 kDa)下制備得到的載藥納米粒子粒徑和Zeta-電位分別為(222.70±17.34)nm和(46.50±2.57)mV,載藥量和包封率分別為7.89%和49.54%,載藥納米粒子分布均一、性能穩(wěn)定,適用于藥物遞送。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示載藥納米粒子能夠被A549細(xì)胞攝取,較游離藥物抑制A549細(xì)胞的增殖作用增強(qiáng)。研究表明離子交聯(lián)法制備而成的殼聚糖納米粒子是一種具有應(yīng)用前景的Rh2遞送載體。

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