領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國食品雜志社
建立固相萃取-GC-MS 測(cè)定水產(chǎn)品中禾草丹、呋喃硫威殘留量的分析方法。樣品經(jīng)乙腈均質(zhì)提取，LCFlorisil(0.5g，6ml)+C18 填料(0.5g )+ 無水硫酸鈉(0.5g)固相萃取柱凈化，采用GC-MS 全掃描與標(biāo)準(zhǔn)譜庫的譜圖比較定性，選擇離子(SIM)模式定量。兩種農(nóng)藥的峰面積與其質(zhì)量濃度有著良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為0.997～1.000，最低檢測(cè)限為0.01mg/kg(S/N>10)，樣品回收率為82%～110%，RSD 為3.74%～8.18%。該方法操作簡(jiǎn)便快速、重現(xiàn)性好、凈化效果好且成本低，并可以達(dá)到日本肯定列表中對(duì)兩種農(nóng)藥的檢測(cè)底限，滿足進(jìn)出口要求。
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