領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國(guó)食品雜志社
建立茶葉中有機(jī)氯農(nóng)藥、擬除蟲菊酯農(nóng)藥、有機(jī)磷農(nóng)藥等72種農(nóng)藥及其異構(gòu)體多殘留的氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)分析方法。樣品加水潤(rùn)濕后，乙腈均質(zhì)提取，5g/100mL氯化鈉溶液與提取液經(jīng)液液萃取后，再用Carbon/NH2小柱凈化，25mL乙酸乙酯-丙酮(1:1)淋洗。優(yōu)化色譜條件，采用選擇離子監(jiān)測(cè)(SIM)模式進(jìn)行質(zhì)譜檢測(cè)。分別在樣品中添加標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥樣品0.1、1.0mg/kg水平上進(jìn)行添加回收率實(shí)驗(yàn)，方法的回收率范圍為65.3%～142.3%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.0%～20.6%(n=6)。以信噪比RSN=3計(jì)算各農(nóng)藥的最低檢出限為0.01～0.08mg/kg范圍。該方法結(jié)果準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好，滿足茶葉中多種農(nóng)藥殘留檢測(cè)要求。
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