領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國(guó)食品雜志社
建立茶葉中21種有機(jī)氯、擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯(polychlorinated biphenyls，PCBs)殘留固相萃取(solid-phase extraction，SPE)-氣相色譜分析方法。用正己烷-丙酮(1:1，V/V)提取，經(jīng)Envi-Carb/NH2復(fù)合固相萃取柱凈化，采用RTX-5毛細(xì)管柱分離，氣相色譜-電子捕獲檢測(cè)器(gas chromatography-electron caputure detector，GC-ECD)檢測(cè)。在0.02、0.05、0.3mg/kg三個(gè)添加水平，平均回收率為68.64%～125.62%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation，RSD)為1.05%～12.78%，該方法的檢測(cè)限(detection of limit，LOD)在0.0022～0.0129mg/kg之間，適用于茶葉試樣中痕量殘留的分析。
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