
對紫膠色酸分子中的羧基先進(jìn)行甲酯化,然后再用醋酸酐進(jìn)行乙酰化,最后制備得到了紫膠色酸酯。通過單因素及正交試驗確定了紫膠色酸酯的制備工藝條件為:紫膠色酸1.0 g、對甲苯磺酸用量為紫膠色酸質(zhì)量的5.0%、甲酯化時間36 h、醋酸酐用量1.0 mL、三乙胺用量2.5 mL。在此條件紫膠色酸的酯化率為81.3%,標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.67%。通過傅里葉變換紅外光譜、紫外-可見吸收光譜表征表明紫膠色酸酯中酯基及烷基的吸收峰變強;通過差示掃描量熱儀及熱重分析測定,表明紫膠色酸酯的熔融溫度為68 ℃,溫度高于198 ℃時出現(xiàn)熱分解。紫膠色酸酯的色價為121,可溶于大多數(shù)有機溶劑,脂溶性增強,其在1 L菜籽油可溶解0.340 g,保存28 d后,油樣呈紅色,且澄清無沉淀,保存率達(dá)96.2%,說明其穩(wěn)定性良好,對油脂類物質(zhì)染色效果好,具有潛在的應(yīng)用價值和前景。
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