領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國(guó)食品雜志社
為探究鐵觀音多酚提取物對(duì)小鼠肝Cyp450s的影響，采用實(shí)時(shí)熒光定量反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法和Westernblot法評(píng)價(jià)鐵觀音多酚提取物對(duì)小鼠肝Cyp3a11、Cyp2d22、Cyp2c37 3 種酶的mRNA和蛋白表達(dá)。結(jié)果顯示，與空白對(duì)照組相比，低劑量鐵觀音多酚提取物（150 mg/（kg·d））能顯著誘導(dǎo)Cyp3a11、Cyp2d22、Cyp2c37的mRNA表達(dá)（P＜0.05），同時(shí)顯著誘導(dǎo)Cyp2d22蛋白的表達(dá)，但對(duì)Cyp3a11蛋白表達(dá)無(wú)明顯作用，對(duì)Cyp2c37蛋白表達(dá)呈現(xiàn)顯著抑制作用；中劑量（300 mg/（kg·d））能顯著抑制Cyp3a11、Cyp2c37的mRNA和蛋白表達(dá)（P＜0.05），而對(duì)Cyp2d22的mRNA和蛋白表達(dá)無(wú)顯著影響；高劑量（600 mg/（kg·d））對(duì)3 種酶的mRNA表達(dá)無(wú)顯著影響，但對(duì)3 種酶的蛋白表達(dá)呈顯著抑制作用（P＜0.05）。結(jié)果表明鐵觀音多酚提取物能夠影響小鼠肝Cyp3a11、Cyp2d22和Cyp2c37的表達(dá)，揭示了鐵觀音多酚提取物與藥物合用時(shí)產(chǎn)生的代謝性藥物相互作用。
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