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丁酸梭菌的鑒定與發(fā)酵培養(yǎng)基配方優(yōu)化
來源:食品科學(xué)網(wǎng) 閱讀量: 133 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
作者: 夏會(huì)麗,陳思思,陳 雄,代 俊,黃亞男,謝 婷,李愛玲,王 志
關(guān)鍵詞: 丁酸梭菌;16S rDNA;培養(yǎng)基優(yōu)化;酸脅迫
摘要:

從河畔污泥中篩選出一株丁酸梭狀芽孢桿菌(Clostridium butyricum HBUT-01),其16S rDNA核苷酸序列與Clostridium butyricum DSM 10702T菌的16S rDNA(AQQF01000149)的核苷酸序列同源性為99%。采用響應(yīng)面法對(duì)丁酸梭菌HBUT-01的培養(yǎng)基配方進(jìn)行優(yōu)化,建立酵母粉、CaCO3和葡萄糖用量的二次回歸模型,確定培養(yǎng)基最佳配方與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:葡萄糖1.60%、酵母粉0.72%、CaCO3 0.43%、蛋白胨2.50%、K2HPO4 0.05%、MgSO4·7H2O 0.08%、MnSO4·H2O 0.002%。10 L罐分批發(fā)酵實(shí)驗(yàn)確定了丁酸的比生成速率(qp)、細(xì)胞得率系數(shù)(Yx/s)分別比優(yōu)化前降低了20%和提高了132%,說明優(yōu)化后酸脅迫效應(yīng)得到了緩解,細(xì)胞活性得到了有效的維持,使得生物量(14 h)達(dá)到了9.32×108 CFU/mL,是優(yōu)化前(4.16×108 CFU/mL)的2.24 倍。

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