領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國食品雜志社
對連翹葉提取液中同時分離連翹酯苷A、蘆丁和連翹苷的提取純化工藝進(jìn)行優(yōu)化。以連翹酯苷A、連翹苷和蘆丁的質(zhì)量濃度為指標(biāo)，采用高效液相色譜法分析檢測，比較不同型號的大孔吸附樹脂和不同工藝條件對這3?種活性成分的分離純化能力。最佳工藝條件為：以AB-8大孔吸附樹脂為吸附劑，藥材-樹脂比1.5∶1（g/g），上樣流速2?BV/h，先用8?BV的水洗脫，再用6?BV的30%乙醇溶液和6?BV的50%乙醇溶液分別洗脫，洗脫流速3?BV/h；進(jìn)一步采用C18-硅膠柱反相層析法純化連翹酯苷A，靜置沉淀的方法純化連翹苷和蘆丁，純化后連翹酯苷A和蘆丁的純度可達(dá)到97%以上，連翹苷純度可達(dá)到95%以上。此工藝條件能得到高純度的3?種有效成分，為連翹葉資源的充分綜合利用和產(chǎn)業(yè)化開發(fā)提供了參考。
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