領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國(guó)食品雜志社
建立生姜、紅薯、土豆、荔枝中多菌靈、吡蟲(chóng)啉、涕滅威、三唑酮、乙草胺、苯醚甲環(huán)唑的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法。樣品經(jīng)乙腈溶液提取，50?mg N-丙基乙二胺吸附劑、25?mg十八烷基鍵合硅膠（C18）凈化，C18色譜柱分離，0.1%甲酸溶液-甲醇作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，在電噴霧正離子電離模式下，質(zhì)譜多離子監(jiān)測(cè)模式定量分析，基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線外標(biāo)法定量。結(jié)果表明，6?種農(nóng)藥在10～500?μg/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)（r）均大于0.995。3?個(gè)加標(biāo)水平下，6?種農(nóng)藥的平均回收率為87.9%～110.3%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于14.6%。該方法簡(jiǎn)單、快速、靈敏度高，能夠滿(mǎn)足小宗作物農(nóng)藥殘留的監(jiān)控要求。
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