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靜態(tài)頂空-氣相色譜-質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定香精香料中14 種有毒揮發(fā)性有機(jī)溶劑殘留
來(lái)源:食品科學(xué)網(wǎng) 閱讀量: 220 發(fā)表時(shí)間: 2017-12-08
作者: 沈珺,車(chē)文軍,王燕芹,王小丹,浦婕,戎筱卿
關(guān)鍵詞: 揮發(fā)性有機(jī)溶劑;靜態(tài)頂空;氣相色譜-質(zhì)譜;香精香料
摘要:

建立同時(shí)測(cè)定香精香料中14?種常用揮發(fā)性有機(jī)溶劑殘留(二氯甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、苯、四氯化碳、三氯乙烯、甲苯、四氯乙烯、氯苯、乙苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯、鄰二甲苯、異丙苯)的靜態(tài)頂空-氣相色譜-質(zhì)譜分析方法。研究平衡溫度和平衡時(shí)間等頂空條件,并對(duì)色譜參數(shù)和質(zhì)譜條件進(jìn)行優(yōu)化。樣品經(jīng)80?℃頂空溫度提取30?min后,采用HP-1毛細(xì)管色譜柱(30?m×0.32?mm,0.25?μm)分離,選擇離子模式掃描測(cè)定。結(jié)果表明:14?種揮發(fā)性有機(jī)物在0.5~50?μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.998,平均加標(biāo)回收率在71.7%~101.0%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.71%~9.29%之間,方法檢出限在1.0~10.0?ng/g之間。

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