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—— 中國食品雜志社
建立測定茶葉中23 種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的氣相色譜檢測方法。茶葉樣品經(jīng)丙酮提取后，采用QuEChERS方法前處理，以N-丙基乙二胺（N-propyl ethylenediamine，PSA）、多壁碳納米管（multi walled carbon nanotubes，MWCNTs）吸附提取液中的干擾組分，凈化液經(jīng)氣相色譜測定，基質(zhì)外標(biāo)法定量。采用本實(shí)驗(yàn)建立的方法，在0.02～1.00?μg/mL范圍內(nèi)，23?種有機(jī)磷的線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)r大于0.986?5，方法檢出限為0.01～0.02?mg/kg，定量限為0.03～0.06?mg/kg。在0.05、0.50、1.00?mg/kg三個(gè)添加量的平均加標(biāo)回收率為81.8%～107.2%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.2%～7.2%。與傳統(tǒng)的QuEChERS相比，該方法具有操作簡單、快速、試劑用量少、回收率高、準(zhǔn)確性強(qiáng)等特點(diǎn)，適合于茶葉中23?種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的測定。
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