為提升野生畢赤酵母菌株BY-1產谷胱甘肽的能力,通過常壓室溫等離子體(atmospheric and room temperature plasma,ARTP)誘變技術得到誘變菌株BY-1-26。進一步在搖瓶培養(yǎng)過程中添加1,2,4-三氮唑,提高誘變菌株產量。最后將1,2,4-三氮唑作為篩選因子,利用微生物微液滴培養(yǎng)(microbial microdroplet culture system,MMC)儀對誘變菌株進行適應性進化,獲得了1 株高產谷胱甘肽的突變株BY-2-24,并對其遺傳穩(wěn)定性進行研究。結果表明:出發(fā)菌株BY-1經過ARTP誘變處理、抗性梯度平板初篩、MMC適應性進化、搖瓶復篩等,可以選育高產谷胱甘肽突變株。突變株BY-2-24搖瓶產量達(312.13±2.62)mg/L,較出發(fā)菌株提高134.26%,且經過7 次傳代培養(yǎng),仍然具有較好的遺傳穩(wěn)定性。同時,生物量提高118.33%,表明誘變菌株的生長能力得到提高。研究表明,ARTP與MMC聯(lián)合應用作為一種簡便高效的微生物誘變方式,可用于定向誘變篩選高性能微生物菌株,為高通量選育目標菌株提供了參考。
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