領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國(guó)食品雜志社
建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜同時(shí)測(cè)定蔬菜和水果中氟啶蟲胺腈、Pyrifluquinazon和螺蟲乙酯殘留量的分析方法。樣品經(jīng)乙腈均質(zhì)提取，混合使用乙二胺-N-丙基硅烷和十八烷基硅烷基質(zhì)分散凈化劑凈化，以C18色譜柱分離待測(cè)物，采用電噴霧離子化，正離子掃描和動(dòng)態(tài)多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式檢測(cè)，基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液外標(biāo)法定量。氟啶蟲胺腈在0.2～100?μg/L之間，Pyrifluquinazon在0.02～10?μg/L之間，螺蟲乙酯在0.1～10?μg/L之間的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.999?0。在4個(gè)添加水平進(jìn)行氟啶蟲胺腈、Pyrifluquinazon和螺蟲乙酯添加回收率實(shí)驗(yàn)，平均添加回收率在79.9%～103.9%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在3.3%～8.8%之間。氟啶蟲胺腈、Pyrifluquinazon和螺蟲乙酯的方法定量限分別為0.334、0.040?5?μg/kg和0.378?μg/kg，檢出限分別為0.100、0.012?2?μg/kg和0.133?μg/kg。該方法快速簡(jiǎn)便、定量準(zhǔn)確，可滿足多種蔬菜和水果中氟啶蟲胺腈、Pyrifluquinazon和螺蟲乙酯3?種殺蟲劑的殘留檢測(cè)要求。
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