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短小芽孢桿菌漆酶基因的克隆表達(dá)及重組漆酶降解黃曲霉毒素M1研究
來(lái)源:食品科學(xué)網(wǎng) 閱讀量: 133 發(fā)表時(shí)間: 2019-06-11
作者: 霍 超,盧海強(qiáng),劉曉宇,李 琪,高 潔,桑亞新
關(guān)鍵詞: CotA蛋白;漆酶;黃曲霉毒素M1;生物脫毒;短小芽孢桿菌
摘要:

為明確短小芽孢桿菌CotA漆酶的酶學(xué)性質(zhì),探究其在黃曲霉毒素M1降解中的應(yīng)用潛力。經(jīng)分析,短小芽孢桿菌E-1-1-1中cotA基因全長(zhǎng)1 486 bp,編碼495 個(gè)氨基酸,無(wú)信號(hào)肽序列,分子質(zhì)量約為58 kDa。該重組漆酶最適反應(yīng)溫度為40 ℃,最適pH 4.0;Km為3.01 mmol/L,Vmax為0.795 mmol/(L·min);金屬離子和化學(xué)試劑會(huì)對(duì)酶活力造成不同程度影響,K+、Na+、乙醇和十二烷基硫酸鈉對(duì)該酶有明顯的抑制作用,抑制率分別為31.0%、13.6%、64.5%和100%,而Mn2+和Zn2+則表現(xiàn)出明顯的促進(jìn)作用,酶活力分別提高了33.0%和23.9%;該酶與牛奶中的黃曲霉毒素M1反應(yīng)72 h后,黃曲霉毒素M1降解率為54.3%,毒性降低9.1%。結(jié)果表明,短小芽孢桿菌CotA漆酶作為黃曲霉毒素M1降解酶具有巨大的應(yīng)用潛力。

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