領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國食品雜志社
采用CTAB法提取15個馬鈴薯及其制品樣品中的總DNA,內(nèi)源PATA基因的PCR擴(kuò)增結(jié)果均為陽性,表明已提取到DNA。應(yīng)用根癌農(nóng)桿菌胭脂堿合成酶基因(nos)終止子和大腸桿菌K12菌株新霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶Ⅱ(nptⅡ)基因的二重PCR對樣品進(jìn)行轉(zhuǎn)基因成分檢測,結(jié)果均為陰性。將馬鈴薯DNA和陽性質(zhì)粒pBI121混合作為PCR的反應(yīng)模板,建立了內(nèi)源PATA基因、花椰菜花葉病毒(Cauliflowermosaicvirus,CaMV)35S啟動子、nos終止子和nptⅡ基因之間的多重PCR檢測方法。多重PCR方法具有節(jié)約試劑、節(jié)省時間等特點,在轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測上的應(yīng)用值得推廣。
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