領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國食品雜志社
采用CTAB/NaCl法提取沙門氏菌及對照菌株的基因組DNA。對引物濃度、TaqDNA聚合酶用量進(jìn)行優(yōu)化,建立了沙門氏菌屬特異基因-hut基因(495bp)、hilA基因(490bp)、invA基因(284bp)和hns基因(152bp)間的多重PCR檢測方法,并進(jìn)行了靈敏度測試。結(jié)果表明,建立的多重PCR檢測結(jié)果與預(yù)期一致,二重PCR的檢測靈敏度與單一PCR的一致,三重PCR檢測靈敏度有所下降。
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