領(lǐng)學(xué)術(shù)科研之先，創(chuàng)食品科技之新
—— 中國食品雜志社
以肺炎克雷伯氏菌As1.1736的基因組為模板,通過PCR技術(shù)成功地?cái)U(kuò)增了dhaD基因,并構(gòu)建了dhaD和dhaKL基因的共表達(dá)載體。序列分析結(jié)果表明:dhaD基因全長1104bp,編碼367個(gè)氨基酸殘基。SDS-PAGE電泳結(jié)果表明:dhaD和dhaKL基因均獲得了有效表達(dá);上清液中酶活性分別為甘油脫氫酶23.2U/ml,二羥丙酮激酶25.6U/ml。
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