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—— 中國食品雜志社
建立用固相萃取- 反相高效液相色譜法同時(shí)檢測水產(chǎn)品中6 種喹諾酮藥物殘留量的方法。通過對(duì)提取方法和C18 固相萃取柱凈化條件、色譜條件選擇與優(yōu)化、洗脫液濃度和用量的選擇方面的研究，確定采用高效液相色譜分離、熒光檢測器檢測、外標(biāo)法定量的分析方法。本方法對(duì)環(huán)丙沙星、恩諾沙星、氧氟沙星、諾氟沙星、噁喹酸、氟甲喹標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性回歸系數(shù)均在0.99 以上，線性范圍為0.02～2.0μg/mL。以3 倍信噪比RSN 計(jì)算，環(huán)丙沙星、恩諾沙星、諾氟沙星、氧氟沙星檢出限為2μg/kg，噁喹酸、氟甲喹檢出限為5μg/kg；以10 倍信噪比RSN 計(jì)算，環(huán)丙沙星、恩諾沙星、氧氟沙星、諾氟沙星的定量下限為5μg/kg；噁喹酸、氟甲喹的定量下限為10μg/kg。在南美白對(duì)蝦、羅非魚、鰻魚、斑點(diǎn)叉尾鮰中進(jìn)行這6 種喹諾酮類藥物加標(biāo)回收率的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果滿意，回收率在78.8%～92.9% 之間；相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.97%～7.10%。說明本方法簡單、靈敏，結(jié)果可靠，可用于水產(chǎn)品中環(huán)丙沙星、恩諾沙星、氧氟沙星、諾氟沙星、噁喹酸、氟甲喹的同時(shí)檢測。
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