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雞樅菌ITS區(qū)克隆、測(cè)序及其系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系
來源:食品科學(xué)網(wǎng) 閱讀量: 124 發(fā)表時(shí)間: 2017-06-07
作者: 龍 梅,郭 放,郭莉娟,何雪梅,劉小艷,李 蓓,羅 燕,鄒立扣
關(guān)鍵詞: 雞樅菌;系統(tǒng)發(fā)育;ITS序列
摘要:

采集雞樅菌(Termitomyces)子實(shí)體,對(duì)其進(jìn)行rDNA-ITS 區(qū)序列聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增測(cè)序,利用MEGA5對(duì)rDNA-ITS不同區(qū)域作序列分析,并構(gòu)建雞樅菌轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(internal transcribed spacer,ITS)系統(tǒng)發(fā)育樹。結(jié)果表明:在10 種雞樅菌中,測(cè)序結(jié)果表明雞樅菌rDNA-ITS區(qū)長(zhǎng)度在527~661 bp。系統(tǒng)發(fā)育樹表明,10 種雞樅菌中,有8 種雞樅菌各為一支,尖盾雞樅菌與球蓋白蟻傘聚為一支;待定種A1、E1、H1獨(dú)為一支,可能為新種;B1、G1、D1可能為谷堆雞樅菌;I1可能為根白蟻傘;ZZ1可能為粗柄雞樅菌;待定種C1不能明確。結(jié)果證明,ITS1及ITS1-5.8S rDNA-ITS2可用于雞樅菌進(jìn)行種間系統(tǒng)發(fā)育樹的建立,但I(xiàn)TS1區(qū)構(gòu)建的雞樅菌種間系統(tǒng)發(fā)育樹支持率最高,ITS2區(qū)可輔助進(jìn)行某些待定種的鑒定。

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